染色體三倍體症
染色體三倍體症(英語:),或稱三體症、三體性、三染色體症、三染色體性,是一種因為遺傳基因失調而引起的染色體倍性現象,以致身體細胞分裂時,某一對染色體得到了三條,而不是正常的兩條[1]。
染色體三倍體症 | |
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类型 | polysomy[*] |
分类和外部资源 | |
醫學專科 | 醫學遺傳學 |
ICD-10 | Q90 -Q92 Q97 -Q98 |
MeSH | D014314 |
Orphanet | 98131 |
人类染色体三倍体症在新生儿中的发生率为 0.5%,在堕胎中的发生率高达 50%。大部分的三体性会导致堕胎,剩余的三体性与活产兼容,常伴有先天性出生缺陷和智力低下。[2]
參考資料
- . [2007-12-23]. (原始内容存档于2010年6月16日).
- Hassold, T.; Hall, H.; Hunt, P. . Human Molecular Genetics. 2007-07-31, 16 (R2) [2024-01-19]. ISSN 0964-6906. doi:10.1093/hmg/ddm243. (原始内容存档于2024-01-19) (英语).
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