克魯松氏症候群

克魯松氏症候群是第十號及第四號染色體上的FGFR基因出現錯誤而引致的骨骼、軟骨的形成異常。

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Crouzon syndrome
戴首修正器的克魯松氏症候群患者
类型	顱縫線封閉過早[*]、craniostenosis associated with a strabismus[*]、syndromic craniosynostosis[*]、疾病
分类和外部资源
醫學專科	醫學遺傳學
ICD-11	LD24.G1
OMIM	123500
DiseasesDB	3203
eMedicine	1117749
Orphanet	207

其發生率為1/25000至1/60000。

遺傳方面，其遺傳方式為點突變，例如C342Y、Y340H、S354C及FGFR3的P250R等幾處點突變。