原線

原線（、又可稱為原條、原痕），是許多動物早期胚胎具有的構造，存在於鳥類、哺乳類、爬蟲類胚胎發育的過程中。

原線
兔子胚胎表面觀。
arg.：胚盤
pr.：原線
基本
卡内基分期6b
Days15
标识字符
拉丁文linea primitiva
MeSHD054240
格雷氏p.47
《解剖學術語》

介紹

原線在許多重要的胚胎發育時期扮演中線的角色，包括胚胎的兩側對稱、胚胎原腸形成的位置以及各胚層分布方式等。往後的細胞重排(包含原腸形成、三胚層形成)也根據這條中線進行[1]。原腸形成是第一個破壞胚胎對稱的發展階段，也使得胚胎具有前後之別[2][3]。同時細胞移動也同時進行著，上下胚層逐漸到達三胚層的原始位置，開始分化形成特殊功能的成體細胞[1][2][4]。

組成

由於雞的胚胎比較易於操作，所以通常選用鳥類胚胎做實驗。位於上胚層（可以分化成胚胎所有部分的原始胚層）邊緣的細胞會分泌化學物質，使胚胎產生前後端的濃度差異[5]，後端細胞被誘導發育成原線的起始點，其他地方的邊緣細胞則會受到原線細胞的影響而不再分化出新的原線[1]。另外，也有研究指出下胚層具有主導胚胎發展方向的能力，該實驗結果指出將下胚層移除的胚胎會產生多原線的構造。老鼠的下胚層稱為前端內臟內胚層（Anterior Visceral Endoderm, AVE）[6]。

細胞移動

原線的形成是細胞連續移動重排的動態活動，甚至在原線尚未形成的時候細胞就開始重排了[7]。這種重排方式稱為波羅納移動（Polonaise movemnt），從原本的上下胚層變成三胚層構造[8]。

道德應用

原線對生物倫理學來說相當重要，因為它是倫理規定上一個重要依據，如果一個胚胎產生原線時，由於已被認為已進行分化了，如此胚胎就不能被拿來做實驗。通常受精後十四天的胚胎就開始產生原線[9]。

原線與胚胎發育的關係

兩個胚層時期指的是上胚層、下胚層。

三胚層時期指的是胚胎外胚層、胚胎中胚層、胚胎內胚層。

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
雙層胚盤
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
上胚層
 
 
 
 
 
 
 
 
下胚層
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
羊膜外胚層
 
原條/原線
 
胚胎外胚層
 
 
 
 
卵黃囊內胚層
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
胚外中胚層
 
胚胎中胚層
 
脊索突
 
胚胎內胚層
 
 
胚外中胚層
 

其他圖片
  • 人類胚胎，長2毫米，背側觀，將部分羊膜切開，30倍放大。
    人類胚胎，長2毫米，背側觀，將部分羊膜切開，30倍放大。
  • 胚盤哺乳動物側面觀。
    胚盤哺乳動物側面觀。

參考書目

Moore The Developing Human Clinically Oriented Embryology 7E 人體胚胎學 以臨床為導向的胚胎學 作者:Keith L. Moore PhD, FIAC, FRSM T.V.N. Persaud, MD, PHD, DSc, FRCPath (Lond.) ISBN 986-126-071-4

參考文獻
  1. Mikawa T, Poh AM, Kelly KA, Ishii Y, Reese DE. . Dev Dyn. 2004, 229 (3): 422–32. PMID 14991697. doi:10.1002/dvdy.10458.
  2. Downs KM. . Bioessays. 2009, 31 (8): 892–902. PMC 2949267 可免费查阅. PMID 19609969. doi:10.1002/bies.200900038.
  3. Chuai M, Zeng W, Yang X, Boychenko V, Glazier JA, Weijer CJ. . Dev Biol. 2006,. 296(1)) (1): 137–49. PMC 2556955 可免费查阅. PMID 16725136. doi:10.1016/j.ydbio.2006.04.451.
  4. Chuai M, Weijer CJ. . Curr Top Dev Biol. 2008, 81: 135–56. PMID 18023726. doi:10.1016/S0070-2153(07)81004-0.
  5. Khaner O, Eyal-Giladi H. . Dev Biol. 1989, 134 (1): 206–14. PMID 2731648. doi:10.1016/0012-1606(89)90090-0.
  6. Perea-Gomez A, Vella FD, Shawlot W, Oulad-Abdelghani M, Chazaud C, Meno C, Pfister V, Chen L, Robertson E, Hamada H, Behringer RR, Ang SL. . Dev Cell. 2002, 3 (5): 745–56. PMID 12431380. doi:10.1016/S1534-5807(02)00321-0.
  7. Cui C, Yang X, Chuai M, Glazier JA, Weijer CJ. . Dev Biol. 2005, 284 (1): 37–47. PMID 15950214. doi:10.1016/j.ydbio.2005.04.021.
  8. Hatada Y, Stern CD. . Development. 1994, 120 (10): 2879–89. PMID 7607078.
  9. The President's Council on Bioethics, Human Cloning and Human Dignity: An Ethical Inquiry （页面存档备份，存于） at 143.
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