國際醫藥法規協和會

國際醫藥法規協和會英語:[1]創立於1990年,總部位於日內瓦,會員包括管制醫藥的政府當局以及醫藥業界代表,隨著全球醫藥科技進展,國際醫藥法規協和會也逐漸成長,各會員共同推動製藥工程與國際醫藥法規的調和,藉由討論醫藥的科技與登記以達到讓全球人類能更安全、有效、高品質與和諧的使用醫藥。在2015年10月23日協和會屆成立25週年時進行了組織改造,接受歐洲、日本、美國、加拿大、瑞士等國際會員組織參與並成為監管會員,這主要是為了全球醫藥產業界的參與及影響力,並讓醫藥協調管理在政府監管單位與產業間的運作更透明化,依照瑞士法律組成ICH 協會(英語:),協會的任務不變,改革的是簡化流程與組織結構,以加速醫藥開發管制流程,縮短病患採用新醫藥所需要的時間。[2][3]

ICH 協會監管會員

政府單位

產業會員

  • 歐盟醫藥產業協會
  • 美國藥品研究與製造商協會
  • 日本醫藥產業協會

觀察員

  • 比爾及梅琳達·蓋茨基金會

ICH 會員大會

參考文獻

  1. Zachary Brennan. . Regulatory Affairs Professionals Society (RAPS). 2015-10-26 [2018-07-05]. (原始内容存档于2016-01-02) (英语).
  2. (PDF). USA FDA. [2018-06-19]. (原始内容存档 (PDF)于2019-04-24) (英语).
  3. . ICH Association. 2015年10月26日 [2018年6月19日]. (原始内容存档于2019年7月29日) (英语).
  4. (PDF). 日本神戶. 2018年6月6日 [2018年6月19日]. (原始内容 (PDF)存档于2019年2月12日) (英语).
  5. 施芝吟. . 台北: 大紀元台灣. 2018年6月7日 [2018年6月19日]. (原始内容存档于2020年10月19日) (中文(臺灣)).
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