埋藏学

埋藏现象分为两个阶段：生物遗体沉积，在生物体死亡和埋藏之间发生的事件，以及成岩作用，埋藏后发生的事件[1]。自叶夫列莫夫定义以来，埋藏学已扩展到包括对通过文化和环境影响使有机和无机质材料石化的研究。

这是一项多学科概念，在不同研究领域中使用的背景略有不同，采用埋藏学概念的领域包括：

两具恐龙尸体(蜥脚类恐龙)从死亡、掩埋、矿化(化石成岩作用)到最后作为化石挖掘的全过程示意图。

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钻石洞(珍罗兰山洞群)中一具骨架完整的袋熊遗骸)

拉布雷亚沥青坑代表了它们所处年代(更新世)和位置(南加利福尼亚州)的罕见沉积环境。

埋藏学中分有五个主要阶段：分离、分散、累积、石化和机械蚀变[4]。第一个阶段是脱节，发生在有机体腐烂后，骨骼不再被肌肉和肌腱连接在一起时；分散是自然事件(如洪水、食腐动物等)造成的有机体碎片分离；当有机和/或无机物堆积在一处位置(食腐动物或人类行为)时，则就会发生堆积；而富含矿物质的地下水渗透到有机物中并填满空隙时，就形成了化石。埋藏学的最后一个阶段是机械蚀变，这是物理性改变遗骸的作用过程(即冻融、压实、搬运、掩埋)[5]。应强调的是，这些“阶段”不仅是连续的，而且相互作用。例如，由于细菌的存在，化学变化发生在作用过程的每一阶段。一旦生物体死亡，“变化”就开始了：释放的酶会破坏组织中的有机成分，而骨骼、牙釉质和牙本质等有机和矿物成分混合物则形成矿化组织。此外，大多数情况下，死亡的生物体(植物或动物)是因为被捕食者“杀死”，消化不仅会改变肌肉的成分，还会改变骨骼的成分[6][7]。

现实埋藏学尝试通过埋藏骨头等实验来理解埋藏的过程[8]。

自20世纪80年代以来[9]，以下一些领域的埋藏学研究引起了人们的极大关注。

• 微生物、生物地球化学和对不同组织类型保存起更大决定作用的因素，特别是在富集化石库(Konzervat-lagerstätten)中出现的特异保存。该领域涵盖了破坏所有主要分类群（植物、无脊椎动物、脊椎动物）遗骸的主要生物和物理因素。
• 遗骸集聚的过程，尤其是不同类型的组合在多大程度上反映了源动植物群的物种组成和丰度。
• 现实埋藏学应用现在方式来理解过去的埋藏事件，通常是通过受控实验来完成[10]，比如微生物在石化过程中的作用[11]、哺乳食肉动物对骨骼的影响[12]，或将骨骼埋在水槽中[8]，计算机建模也被用来解释埋藏事件[8][13]。
• 物种组合的时空分辨率和生态保真度，尤其是与均时作用的影响相比，栖息地外迁的作用相对较小。
• 化石记录中的大偏倚(megabias)轮廓，包括新基本设计(bauplan)和行为能力的演化，以及地表系统气候、构造和地球化学的大幅变化。
• 火星科学实验室的任务目标已从古代火星宜居性评估升级为开发埋藏学预测模型[14]。

由于保存作用过程的条件极为挑剔，因此，并非所有的生物都具有同样的保存机会。任何影响生物体作为化石保存的可能性因素都是导致偏向的可能来源。所以，可以说埋藏学最重要的目标就是要确定这种偏向的范围，以便对其进行量化，从而能正确解释构成化石生物群生物体的相对丰度[20]。下面列出了一些最常见的偏向来源。

尽管昆虫和多足类等节肢动物的甲壳素外骨骼(但不是碳酸钙矿化的三叶虫，也非通常被磷酸钙矿化的甲壳类动物)会被分解，但它们通常在矿化期间能保持其形状，尤其在已部分矿化的情况下。

犹他州绿河组降落伞溪段一条蜥蜴的软体保存，大部分骨骼已脱钙。

通过埋藏涉入的相对惰性物质如方解石(并在较小程度上是骨骼)较为明显，因为这些身体部位稳定，随时间推移的变化不大。然而，“软组织”的保存更有趣，因为它需要更特殊的条件。虽然通常只有生物矿化材料才能在石化过程中保存下来，但软组织的保存并不像有时人们认为的那样罕见[11]。

脱氧核糖核酸和蛋白质都不稳定,在降解前很少能保存超过数十万年[22]。多糖的保存潜力也很低，除非它们高度交联[22]，这种互连在结构组织中最常见，并使它们能够抵抗化学性腐烂[22]。此类组织包括木材(木质素）、孢子和花粉(孢粉素)、动物和植物的表皮(胶膜)、藻类的细胞壁(胶鞘)[22]，以及可能是一些地衣的多糖层。这种相互联系使得这些化学物质不太容易发生化学衰变，也意味着它们是一种较差的能量来源，因此不太可能被食腐生物消化[22]。在经加热和加压后，这些交联的有机分子通常会“煮熟”，变成油母质或短(碳原子数小于17)脂肪族/芳香族碳分子[22]。其他影响保存可能的因素如硬化，使多毛类的颌骨比化学成分相同但未硬化的身体角质层更易保存下来[22]

人们认为“伯吉斯页岩型保存”(Burgess Shale type preservation)只能保存坚硬的角质层类型的软组织[23]，但越来越多的生物被发现缺乏这种角质层，例如可能的脊索动物皮卡虫和无壳的乌海蛭(Odontogriphus)[24]。

一种常见的误解是，厌氧条件是保存软组织所必需的，事实上，很多的腐烂是由硫酸盐还原菌介导的，而它们只能在厌氧条件下存活[22]。然而，缺氧确实降低了食腐动物干扰死亡生物体的可能性，而其他生物体的活动无疑是软组织破坏的主要原因之一[22]。

如果植物表皮层含有胶膜(cutan)，而非角质，则更容易被保存下来[22]。

植物和藻类产生最易保存的化合物，泰格拉尔(Tegellaar)根据其保存潜力列出了这些化合物(见参考文献)[25]。

化石的完整程度一度被认为体现了区域环境能量，暴风雨更大的水域会留下不那么完整的尸体。然而，主导力实际上似乎是捕食，食腐动物比汹涌的海水更可能在新鲜尸体被埋葬前就将其分解[26]。沉积物覆盖较小化石的速度更快，因此它们很可能完整性更好。然而，侵蚀也更容易破坏较小的化石。

埋藏过程使多个领域的研究人员能够识别自然和文化对象的过去，从死亡或埋葬到挖掘，埋藏学有助于了解过去的环境[12]。在研究过去时，重要的是获得背景信息，以便对数据有一种深入扎实的理解。通常，这些发现可用来更好地了解当今的文化或环境变化。

“埋藏形态”(Taphomorphi)一词是用来描述化石结构的总称，这些化石结构代表了各种分类群而非单个生物保存不良和退化的遗骸，如纽芬兰阿瓦隆尼亚大陆5.79–5.6亿年前的埃迪卡拉生物群化石组合中所包含的分类群混合体，这些混合体被统称为“伊维谢迪变体”(Ivesheadiomorps)，最初被解释为单一属“伊维谢迪亚”(Ivesheadia)的化石，现在被认为是各种叶状体生物的退化残骸。同样，来自英格兰埃迪卡拉纪的化石，曾被归类为“布莱克布鲁克亚”(Blackbrookia)、“伪文迪亚”(Pseudovendia)和“舍普谢迪亚”(Shepshedia)，现在都被认为是与加尼亚虫(Charnia)或查恩盘虫有关的埋藏形态[27]。

• Emig, C. C. . Col.lecio Encontres. 2002, 5: 21–26.
• Greenwood, D. R. (1991), 《植物大化石的埋藏学》.多诺万·S·K.（编辑）, 《化石化过程》，第141-169页 .贝尔黑文出版社.
• Lyman, R. L. (1994), 《脊椎动物埋藏学》.剑桥大学出版社.
• Shipman, P. (1981),《化石的生命史：埋藏学和古生态学导论》.哈佛大学出版社.
• Taylor, P.D.; Wilson, M.A. . 《地球科学评论》. July 2003, 62 (1–2): 1–103. Bibcode:2003ESRv...62....1T. doi:10.1016/S0012-8252(02)00131-9.

• 大陆架和斜坡实验性埋藏学倡议是首次长期大规模部署和重新收集海底生物遗骸的项目。
• 《埋藏学杂志》 （页面存档备份，存于）
• 生物侵蚀网站，伍斯特学院。
• 《综合生物侵蚀参考书目》，马克·威尔逊编撰。
• 埋藏学 （页面存档备份，存于）
• 矿物与生命起源 Archive.is的存檔，存档日期2014-06-27 (美国宇航局罗伯特·哈森) (视频，2014年4月)。
• 第七届塔埋藏学和化石研究国际会议 （页面存档备份，存于），意大利费拉拉大学，2014年9月10日至13日。