多指畸形
多指畸形,或多趾畸形、多指症,是一種涉及額外的手指或腳趾的先天畸形。
多指畸形 | |
---|---|
患有埃利偉氏症候群的病人,可見他的兩手都是多指畸形及手指很短。 | |
类型 | 先天性障碍、四肢的先天性畸形[*]、non-syndromic polydactyly, syndactyly and/or hyperphalangy[*]、Q61642689[*]、疾病 |
分类和外部资源 | |
醫學專科 | 醫學遺傳學 |
ICD-11 | LB78 |
ICD-10 | Q69 |
ICD-9-CM | 755.0 |
OMIM | 603598 |
DiseasesDB | 24853 |
MedlinePlus | |
eMedicine | derm/692 |
Orphanet | 2913 |
历史
多出來的手指或腳趾一般都只是一細小的軟組織,有時會有骨頭但沒有關節,很少會是完整結構的。額外的手指或腳趾一般是在尺骨那一面(即接近尾指)長出,很少會在橈骨(即拇指)那面,在中間三指間長出則極為罕見。這三種畸形分別稱為軸後多指畸形、中央多指畸形及軸前多指畸形。它很多時會在原有的指上長出,很少會像正常的手指般在手腕長出。
多指症是常見的體染色體顯性遺傳,是最常見的先天性數字異常的手和腳。是先天畸形多種病徵的其中一種,或是獨有的病徵。若是獨有的話,很多時都是與單一基因突變有關,而非多因子性狀的突變。[1] 不過,不同基因的突變均會引起多指畸形。
每500個小孩就會有1個出現多指畸形。[2]非洲裔黑人小孩會較多患上軸後多指畸形,黑人男孩出現軸後多指畸形差不多是白人的10倍。一項研究發現每1000個白人男性中,就有2.3個患上多指畸形,而1000個白人女性中,則有0.6個患上;1000個黑人男性中,有13.5個會患有此病,1000個黑人女性中,則有11.1個患上。[3]
患病例子
參考
- Penn State Milton S. Hershey Medical Center. . 2004 [2009-02-09]. (原始内容存档于2010-03-07).
- Khanh-Van Le-Bucklin MD & Rebecca Hicks M.D. . 2008 [2009-02-09]. (原始内容存档于2009-02-03).
- Carter G Abel & Denise M McCarthy. . 2008 [2009-02-09]. (原始内容存档于2008-09-21).
- . [2009-02-09]. (原始内容存档于2007-02-03).
- . [2011-07-25]. (原始内容存档于2011-07-23).
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.