川崎氏病

川崎氏病（英語：），又稱為川崎病或黏膜皮膚淋巴腺综合症（英語：），是一種全身血管發炎的疾病[1]。最常見的症狀為無法用常規藥物治療的發燒五天以上、頸部淋巴結腫大、紅眼、生殖器部位、嘴唇、手掌或腳底長出皮疹[1]，其他症狀則有喉嚨痛和腹瀉[1]。症狀出現後三週內，手腳皮膚可能會剝落[1]，之後就會康復了[1]。但可能在1-2年後，有些兒童的心臟會形成冠狀動脈瘤[1]。

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  此條目介紹的是川崎氏病。关于2020新發現、可能和COVID-19有關的類似疾病，请见「小兒多系統發炎症候群」。

川崎病
症状	草莓舌[*]、淋巴結腫大、发热、腹瀉、炎症
类型	lymphadenitis[*]、免疫系统疾病[*]、predominantly medium-vessel vasculitis[*]、疾病
分类和外部资源
醫學專科	免疫學、​兒科醫生
ICD-11	4A44.5
ICD-10	M30.3
ICD-9-CM	446.1
OMIM	300530
DiseasesDB	7121
MedlinePlus	000989
eMedicine	ped/1236
MeSH	D009080
Orphanet	2331

病因目前尚不明朗[1]，可能是感染引發了遺傳易感者的自體免疫反應[1]。川崎氏病不會在人與人之間傳染[1]。診斷通常是基於體徵和症狀判定[1]，其他測試如心臟超音波檢查和血液檢查或許也能做為診斷輔助[1]。類似症狀的疾病則有猩紅熱和青少年類風濕性關節炎[1]。

通常早期治療為高劑量的阿司匹靈和免疫球蛋白[1]，患者接受治療後，約在24小時內退燒並完全康復[1]。如果進犯冠狀動脈，有些病例會需要持續接受治療或手術[1]。如果不接受治療，冠狀動脈問題的發生率高達25%，死亡率約為1%[2][3]。若患者接受治療，死亡風險為0.17%[3]。

川崎氏症並不常見[1]，每10萬名5歲以下人口中，僅會出現8至67位患者；但在日本，每10萬人中就有124位患者[4]。患者幾乎都在五歲以內[1]；男孩較女孩容易罹患此症[1]。1967年，日本小兒科醫師川崎富作率先提報此病，故依此命名為川崎氏病[4][5]。