施特格利希酯化反应
施特格利希酯化反应，一种酯化技术，由沃尔夫冈·施特格利希 1978年首先报道，即用DCC作偶联试剂，DMAP作催化剂促进的酯化反应。[1]
施特格利希酯化
此反应可看作是早先用DCC和HOBT促进酰胺形成的变体。[2][3]
反应一般在室温下进行，常用溶剂为二氯甲烷，条件温和，可用于位阻大和对酸敏感底物的酯化，例如从叔丁醇制备叔丁酯。反应中的失水剂DCC在反应毕后转变为二环己基脲（DCU）。
反应机理
反应机理为：
- 羧酸与DCC反应，生成活性比羧酸更强的O-酰基异脲。
施特格利希反应机理一
反应中的O-酰基异脲可发生1,3-重排生成N-酰基脲，从而不能与醇再发生作用，成为反应的副产物。为此需要加入亲核性的 DMAP，作为酰基转移试剂，以减少副反应的发生。
参考资料
- B. Neises, W. Steglich. . Angew. Chem. Int. Ed. 1978, 17: 522–524. doi:10.1002/anie.197805221.
- J. C. Sheehan, G. P. Hess. . J. Am. Chem. Soc. 1955, 77: 1067–1068. doi:10.1021/ja01609a099.
- W. König, R. Geiger. . Chem. Ber. 1970, 103: 788–798. doi:10.1002/cber.19701030319.
相关资料
- B. Neises and W. Steglich. "Esterification of Carboxylic Acids with Dicyclohexylcarbodiimide/4-Dimethylaminopyridine: tert-Butyl ethyl fumarate". Org. Synth.; Coll. Vol. 7: 93.
- J. Otera: Esterification. 1. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim, 2003, ISBN 3-527-30490-8
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