最大血药浓度
描述
Cmax与Cmin(最小血药浓度)相反:Cmin是药物在给药后,且第二次服药之前达到的最低浓度。相关的药代动力学参数tmax则是观察到 Cmax的时间。[2]
静脉内给药后,Cmax和tmax与实验方案密切相关,因为血药浓度在给药后会不断降低。而口服给药后,Cmax和tmax取决于药物的释放,吸收和分布情况。这些参数可用于评价同一个药物在不同剂型中的特性。[3]
急性的药物副作用最有可能发生在Cmax或其附近,而具有长期给药的治疗效果通常发生在略高于血药浓度Cmin的浓度时。
通常测量Cmax是为了显示仿制药和创新药物之间的生物等效性(BE)。[4]根据FDA的解释,药物质量关键属性:生物利用度(BA)和BE依赖于药代动力学参数测量,如反映全身暴露的AUC和Cmax。[5]
参见
- Cavg(药理学)
- 曲线下面积 (药物代谢动力学)
参考文献
- Tracy TS. . Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. 2004: 49. ISBN 0-7817-3762-1.
- Amy Newlands. (PDF). (原始内容 (PDF)存档于2013-11-13).
- Urso R, Blardi P, Giorgi G. . Eur Rev Med Pharmacol Sci. March 2002, 6 (2-3): 33–44. PMID 12708608.
- Midha KK, Rawson MJ, Hubbard JW. . Int J Clin Pharmacol Ther. October 2005, 43 (10): 485–98. PMID 16240706. doi:10.5414/cpp43485.
- . FDA. [18 February 2021]. (原始内容存档于2021-08-22).
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