染色體三倍體症

染色體三倍體症英語:),或稱三體症三體性三染色體症三染色體性,是一種因為遺傳基因失調而引起的染色體倍性現象,以致身體細胞分裂時,某一對染色體得到了三條,而不是正常的兩條[1]

染色體三倍體症
类型polysomy[*]
分类和外部资源
醫學專科醫學遺傳學
ICD-10Q90 -Q92
Q97 -Q98
MeSHD014314
Orphanet98131

人类染色体三倍体症在新生儿中的发生率为 0.5%,在堕胎中的发生率高达 50%。大部分的三体性会导致堕胎,剩余的三体性与活产兼容,常伴有先天性出生缺陷和智力低下。[2]

疾病

三體症候群在不同的基因對出現,會引起不同的疾病。以下為各種與三體症候群相關的疾病:

常染色体异常:

性染色体异常:

參考資料

  1. . [2007-12-23]. (原始内容存档于2010年6月16日).
  2. Hassold, T.; Hall, H.; Hunt, P. . Human Molecular Genetics. 2007-07-31, 16 (R2) [2024-01-19]. ISSN 0964-6906. doi:10.1093/hmg/ddm243. (原始内容存档于2024-01-19) (英语).
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.