横纹肌肉瘤

横纹肌肉瘤
	從CT掃描可以看見的一個耳後先天性肺泡橫紋肌肉瘤(postauricular congenital alveolar rhabdomyosarcoma)，可見患者頭部右側出現的一塊極為龐大的腫瘤，然而並沒有侵蝕顱內
类型	skeletal muscle cancer[]、疾病、兒童期癌症[]
分类和外部资源
醫學專科	Oncology
ICD-11	XH0GA1
ICD-10	C49 .M50
ICD-9-CM	171.9
ICD-O	M8900/3-M8920/3
OMIM	268210
DiseasesDB	11485
MedlinePlus	001429
eMedicine	ent/641 ped/2005
MeSH	D012208
Orphanet	780

横纹肌肉瘤（Rhabdomyosarcoma，簡稱 RMS）是发生自胚胎间叶组织的恶性肿瘤，发生率低于恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤。横纹肌肉瘤占儿童实体肿瘤的15%，软组织肉瘤的50%。胚胎型與腺泡型多見於兒童與青年患者；多形細胞型多見於中年以上患者；此外，女性患者較男性患者常見。發病部位以頭頸部與四肢，以及泌尿系統和生殖器。

治疗

手术治疗：施行广泛切除术，争取保留肢体，由于边缘切除复发率可高达80%以上，故在四肢做不到广泛切除的病人，截肢仍属必要。
放疗：以放射線治療应根据年龄，部位，分期选用，进行放疗。
化疗：化疗在横纹肌肉瘤治疗中占有重要地位。
综合治疗：化疗，手术及放疗的综合应用。

症状

胚胎型横纹肌肉瘤对于10岁以下小孩，长于头颈部、眼眶、泌尿生殖系。　　
腺泡状横纹肌肉瘤大多数发生于青少年，长于下肢，其次为头颈、躯干等处。肿块质地似橡皮样硬度，除血行转移外，常伴有淋巴结转移，肿瘤界限不清，多数病例死于1年以内。　　
多形细胞型横纹肌肉瘤多数发生在成年人。长于四肢，主要为下肢，尤以大腿的深部肌肉内多见，肿块大小不一，大者直径可达20cm以上，多形型横纹肌肉瘤常血性转移。累及淋巴结者较其他两型的横纹肌肉瘤多见。个别病例临床经过缓慢，有三分之一的病例可生存约五年。

參見

外部链接

搜狐健康
（页面存档备份，存于） A booklet for parents telling them about Rhabdomyosarcoma and what to do if you have a child with this type of cancer
HP:1956 （页面存档备份，存于） Rhabdomyosarcomas at humpath.com (Digital slides)
Rhabdomyosarcoma （页面存档备份，存于） by Leonard Wexler, MD in the Sarcoma Learning Center
Ped-Onc Resource Center
Information about Rhabdomyosarcoma （页面存档备份，存于） from St. Jude Children's Research Hospital
. Cancer.org. [2016-10-02]. （原始内容存档于2009-05-28）.
https://web.archive.org/web/20070522013303/http://www.healthsystem.virginia.edu/uvahealth/peds_oncology/rhabdo.cfm

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