沃夫巴金森懷特症候群

沃夫巴金森懷特症候群（英語：）或沃-帕-怀综合征[7]，是由于窦房结发放的起搏冲动经附加通道（捷径）下传，未遭房室结的生理性延迟，进而提早兴奋心室的一部分或全部，接着引发部分心室肌提前激动的一种房室传导异常综合征，易并发室上性心动过速发作。概括言之，其为病患的心臟電傳導系統存在一种特定類型問題，并因此引发症狀而导致的疾病。[2][4]

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沃夫巴金森懷特症候群
沃爾夫 - 帕金森 - 懷特綜合徵患者中出現的特徵性“三角波”。 請注意短PR間期。
症状	心跳異常加速 心悸 呼吸急促 頭暈 意識喪失[1][2] [3]
併發症	心肌病 中風 心臟猝死 [2]
常見始發於	先天[1]
肇因	心臟副傳導路徑[1]
診斷方法	心電圖顯示短的PR間期和三角波[4] [3]
治療	觀察 藥物治療 射頻消融術[5][6]
预后	如果沒有症狀,每年有0.5％（兒童）,0.1％（成人）死亡風險[6]
盛行率	0.2%[1]
分类和外部资源
醫學專科	心臟病學
ICD-11	BC81.4
ICD-9-CM	426.7
OMIM	194200
DiseasesDB	14186
MedlinePlus	000151
eMedicine	159222
Orphanet	907

存在此电传导问题的人群中，约有40%從未出現症狀。[6] 可能的症狀包括心跳过速、心悸、氣短、頭暈或暈厥，發生心臟驟停的可能性較低。其引发的最常見的心律不整稱為陣發性室上性心動過速。[1]

沃夫巴金森懷特症候群的成因不明。[3] 该疾病一般不被視為遺傳性，但一小部分的病例源于PRKAG2基因突变，因而可能以常染色體顯性的方式遗传自父母；而该基因同时与肥厚型心肌病等心脏疾病相关联。[2][3] 沃尔夫-帕金森-怀特综合征的起病机制涉及心房与心室之间的附加通道。该病与常与Ebstein畸形、低钾性周期性麻痹等疾病相关。当患者存在一系列心悸发作，且心电图显示“短P-R间期”、“宽QRS波群”呈“三角波”（或称“delta波”），通常可诊断为沃尔夫-帕金森-怀特综合征。[1]本病是一类预激综合征。[1]

沃尔夫-帕金森-怀特综合征的治疗方法包括观察、藥物以及射頻消融術等。[3] 本病盛行率约为0.1-0.3%，在存在此病变但此前未出现症状的人群中，每年有0.5％的兒童和0.1％的成人因為此病症而死亡。[5] 在一些情况下，使用非侵入性监测手段能够更谨慎地对患者进行风险分级。对无症状的患者采取持续性观察可能是合理的选择。[6]对于伴发心房颤动的沃尔夫-帕金森-怀特综合征患者，可以考虑使用心律调整或是药物普鲁卡因胺治疗。沃尔夫-帕金森-怀特综合征的名称源自1930年描述该疾病心电图特征的路易斯·沃尔夫、约翰·帕金森及保罗·达德利·怀特。[1]