激基缔合物

首先是激发态物质的形成，通常有如下三种途径：

• 电子激发

Rg + e⁻ → Rg* + e⁻

• 直接电离

Rg + e⁻ → Rg⁺ + 2e⁻

• 分步电离

Rg + e⁻ → Rg* + e⁻

Rg* + e⁻ → Rg⁺ + 2e⁻

[註 2]

当等离子体介质中积累了足够浓度的激发态物质时，激基缔合物便可以通过如下反应式生成：

Rg* + Rg + M → Rg₂* + M

[註 3]

由这个三原子反应式可以看出，激基缔合物生成速率与Rg*浓度成正比，与Rg（M）浓度的平方成正比，因此提高体系中稀有气体浓度（常通过加压实现）可以提高得到激基缔合物反应的速率。但是过高的稀有气体浓度也会导致发生无辐射猝灭反应，即激基缔合物没有释放所欲得到的紫外光，便在与普通稀有气体原子的碰撞中发生衰变。

Rg₂* + Rg → Rg* + 2Rg

[14][15][9]

稀有气体卤化物激基缔合物的形成较稀有气体激基缔合物更为复杂，主要途径有二：

• 等离子体重组

X₂ + e⁻ → X + X⁻；Rg + e⁻ → Rg⁺ + 2e⁻

Rg⁺ + X⁻ + M → RgX* + M

[註 4]

• 鱼叉反应

Rg* + X₂ → RgX* + X

或 Rg* + AX → RgX* + A

或 Rg⁺ + AX → RgX* + A⁺

[註 5] 使用碱金属卤化物，通过鱼叉反应，可以在低压下得到激基复合物，使得反应具备了实用性。

[14][15][9]

常规激基缔合物具有电荷转移（CT）性质，能发生荧光猝灭反应，放出紫外光。[16]稀有气体激基缔合物和稀有气体卤化物激基复合物的衰变辐射过程如下：

${\displaystyle {Rg_{2}^{*}\ {\xrightarrow[{}]{\tau }}\ Rg+Rg+h\nu }}$

${\displaystyle {RgX^{*}\ {\xrightarrow[{}]{\tau }}\ Rg+X+h\nu }}$

此过程中放出的${\displaystyle {h\nu }}$光子处于紫外波段。[9][16][17]

无机化学领域中，常在稀有气体化学分支进行探究。较为活泼的氩、氪和氙是研究的一类主体，它们的短寿命一卤化物便是一类典型的无机双原子激基缔合物。[20]下面以氪举例（氩可等价替换）。[18][19]

形成一氟化氪激基缔合物：

2 Kr + F
2 → 2 KrF

一氟化氪激基缔合物衰变：

2 KrF → 2 Kr + F
2

有机化学领域中，许多反应经历了激基缔合物的中间过程，在共轭体系相互作用的光化学环加成反应中尤为常见。例如简单的芳香化合物与烯烃的反应，通式如下[21]：

苯与烯的光化学环加成反应通式

图中得到A产物（邻位产物）发生了[2+2]环加成反应，得到B产物（间位产物）发生了[2+3]环加成反应，得到C产物（对位产物）发生了[2+4]环加成反应（狄尔斯–阿尔德反应）。无论哪种途径，都是苯进入激发态，与双键体系形成了激基复合物，继而关环。[22][23][24]形成激基缔合物的反应具有区域选择性。通常形成激基缔合物时转移的电荷量越多，越有利于形成邻位加合物，而越不利于形成间位加合物。[9]

芘是生物物理学中激基缔合物的一个典型应用，含芘基团间形成激基缔合物的反应，常可用于测定生物分子的构型与间距。[25]

第一台LASIK手术中，I. Pallikaris所使用的准分子激光设备

• 1985年，纽约市哥伦比亚大学Edward S. Harkness眼科研究所的Steven Trokel首次在放射角膜切开术中运用了准分子激光。[37]
• 1986年，Rangaswamy Srinivasan和James Wynne申请了紫外线准分子激光的相关专利，并在1988年获准生效。[38]
• 1989年，格拉姆·佩曼成功获得了使用准分子激光来矫正角膜曲率的专利。[39]