灵长目
灵长目(学名:)是哺乳纲的一个目,在生物分类学上,可以再細分原猴及簡鼻亞目(包括人)[1]。灵长目的始祖住在熱帶雨林的樹上,許多灵长目的特徵表現了其適應三維立體環境的能力,大部份的灵长目至少有部份樹棲的能力。
灵长目 化石时期: | |
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日本獼猴 | |
科学分类 | |
界: | 动物界 Animalia |
门: | 脊索动物门 Chordata |
纲: | 哺乳纲 Mammalia |
演化支: | 獸形類 Theriimorpha |
演化支: | 獸型類 Theriiformes |
演化支: | Trechnotheria |
演化支: | 歧獸類 Cladotheria |
演化支: | 原磨楔齒類 Prototribosphenida |
演化支: | Zatheria |
演化支: | 磨楔齒類 Tribosphenida |
亚纲: | 獸亞綱 Theria |
下纲: | 真獸下綱 Eutheria |
演化支: | 有胎盤類 Placentalia |
高目: | 北方真兽高目 Boreoeutheria |
总目: | 灵长总目 Euarchontoglires |
大目: | 真灵长大目 Euarchonta |
上目: | 灵长形上目 Primatomorpha |
目: | 灵长目 Primates Linnaeus, 1758[1] |
亚目 | |
非人靈長目動物分布範圍 | |
異名 | |
更猴目 Plesiadapiformes |
大部份人以外的灵长目住在美洲、亞洲及非洲的熱帶或是亞熱帶區域[2],只有人類可以住在南極洲以外的任何地區[3]。灵长目的體型差異很大,如伯特夫人狐猴體重只有30克,而東部大猩猩體重達200公斤。依照化石的證據,最早已知的灵长目是德氏猴,其年代可以追溯到5580萬年以前[4]。分子鐘認為灵长目的分支可能起源於白堊紀-古近紀界線,約六七千萬年前[5][6][7][8]。
灵长目过去一般會分為二類:原猴及類人猿。原猴的特徵接近最早期的灵长目,包括馬達加斯加的狐猴、懶猴及跗猴。類人猿包括猴、猿及人族。最近的生物分類學會將灵长目分為原猴亞目(Strepsirrhini)及簡鼻亞目(Haplorhini)。原猴亞目是指鼻部濕潤的灵长目,包括跗猴以外的原猴,簡鼻亞目是指鼻部乾燥的灵长目,包括跗猴型下目(Tarsiiformes)及類人猿下目(Simiiformes)。
類人猿下目也可以分為狹鼻小目(非洲及東南亞的猿及猴)及闊鼻小目(中美及南美的新世界猴)。狹鼻小目包括舊世界猴(像狒狒屬及獼猴)、长臂猿及人科。新世界猴包括卷尾猴、吼猴及松鼠猴屬。人類是其中唯一成功在非洲、南亞及東亞以外地區繁衍的狹鼻小目動物,不過有化石證據指出其他狹鼻小目動物也曾出現在歐洲。現在仍有發現新的灵长目物種,在2000年代找到了超過25個物種,在2010年代也已找到了11個物種。
灵长目是適應性良好的哺乳類動物,有許多不同的特點。有些灵长目(包括一些大猿和狒狒)主要是陆栖動物,不是树栖動物。但其他的灵长目都可以爬樹。行動方式包括從一棵树跳到另一棵树、用二隻或四隻腳行走,指關節行走、在樹枝上擺盪(握枝现象)或是透過捲纏尾於樹上攀爬。
相對於其他的哺乳類,灵长目的大腦大了許多,灵长目也比較依賴立体视觉,而其嗅覺就不如大多數動物。在猿及猴身上這類的特徵更加明顯,但在懶猴及狐猴身上就不太明顯。有些灵长目有三色視覺,大部份也有对生拇指,甚至有些會有适于抓取的尾巴。許多灵长目會有两性异形,差異包括體重、犬齒大小及顏色。灵长目的發育比其他體型相當的動物要晚,也較晚成熟,但其壽命也較長。依物種的不同,成年的灵长目可能是獨自生活、成對生活,或是成群生活。
歷史和現代術語
灵长目中不同群體之間的關係一直到現代才比較清楚,因此一些常用的詞可能會令人困惑,例如在英語中,ape(意即「猿」)可能只是monkey(意即「猴」)的另一種稱呼,但也可能只指沒有尾巴,比較接近人的灵长目動物[9]。不同語言中對靈長類的劃分可能不同,像在中文中,「猿」及「猴」有分別;但在日語中,「猿」一詞被用以統稱猴子及包括猩猩在內的其他靈長類動物。
威爾弗里德·樂·格羅斯·克拉克爵士是一位灵长类学家,他和其他灵长类学家發展了有關灵长目演化趨勢的概念,並將未滅絶的灵长目依升序方式排序,最末端(即演化程度最高)的為人類[10]。常用的名稱像prosimian(原猴亞目)、monkeys(猴)、lesser apes(长臂猿)、great apes(人科)就是這種方法論下的產物。根據目前對灵长目演化的了解,這種分類是並系群,也就是該群中並不包含有最近共同祖先之所有後代[11]。
特征
分类
本目属于灵长总目的演化支,属于真灵长大目,现存生物中与本目关系最亲的可能是皮翼目,两者组成灵长形上目。本目与其它灵长总目动物的演化关系如下:
北方真兽高目 |
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Boreoeutheria |
社会行为
人类与其他灵长目动物不仅体质特征很相似,而且社会行为也很相近。一般认为这主要是由于他们的大脑很发达,因此他们的行为方式也比其他动物复杂。
灵长目动物大多是社会性动物。他们的生活和迁徙都是成群结队进行的。其规模大小根据种类的不同而不同。在群体中,有一只成年雄性的个体是整个群体的领导者。
灵长目动物个体之间也有相互影响。最值得注意的是修饰对方的活动。他们彼此去除同伴身上的寄生虫,杂物等。此外,灵长目动物的未成年个体之间经常游戏。研究者认为这是在了解周围环境,或者是在训练力量,因为如想争得领导者的地位往往取决于力量。
灵长目动物能够发出声音,彼此进行信息交流。他们用一系列的喊叫声或者身体某部位的动作来传递信息。
灵长目动物一般都有一个“居住区”,就是通常活动的一定区域。居住区周围经常有群体成员进行巡逻。在居住区内,还按照群的大小以及食物的获取方式分成不同的小区域。居住区经常根据季节的改变而改变。有些种群会迁徙到经常去的区域,称为“核心区”。
靈長目動物的嬰兒與其他動物不同,他們 在剛出生时一直跟随母亲,生活完全由母亲来照顾,依偎在母亲的怀里。当然,不同的灵长目动物之间的母亲行为也不相同。许多灵长目种类的雄性对婴儿往往起到父母的责任,一起照料和保护嬰兒。灵长目动物的一个重要的社会行为是侵略行为。这种行为一般是通过姿势来恐吓对手,而不是通过激烈的搏斗来表现。搏斗一般只用于争夺在群体中的领袖地位时才用。灵长目动物具有很强的等级制度。雄性领袖具有优先挑选食物、选择雌性,并且有下级的成员服侍。但是在他受伤或生病时,他就有可能失去这种地位。
靈長目會對去世的同伴感到悲伤,悲伤的时间长短和强度因物种而异,同时,它们还表现出失去同伴后的抑郁。甚至一些靈長目个体会照顾濒临死亡的同伴[13]。
由于灵长目动物与人类有很近的亲缘关系,其生活方式也可能与最早的人类相仿。因此对研究人类的祖先有很大的帮助。
起源
在灵长目中最早出现的是一些发现于欧洲和北美的近猴类化石。多发现于古新世地层。自始新世开始狐猴类出现,早期的都归入已绝灭的兔猴科,它们的分布范围广,亚洲、北美、欧洲均曾发现,但是在非洲没有发现化石证据。到渐新世,已经出现猴,并且朝不同的方向进化。
保育狀況
牠們被列為《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄二的物種,被限制出口及貿易。
参見
- 灵长目学—人类学的一个分支学科,专门研究灵长目动物。
- 灵长目彩色视觉的演化
- 人類演化
参考文献
- Groves, C.P. Wilson, D.E. & Reeder, D.M. , 编. (3rd ed.). Baltimore, Maryland: Johns Hopkins University Press. 2005: 111–184. ISBN 978-0-8018-8221-0. LCCN 2005001870. OCLC 62265494. OL 3392515M. NLC 001238428.
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- . [2019-10-01]. (原始内容存档于2021-04-03).
- 威廉·A·哈维兰著,王铭铭等译,《当代人类学》,上海人民出版社,1987年 ISBN 7-208-00082-4
延伸閱讀
關於Primates 的圖書館資源 |
- David J. Chivers, Bernard A. Wood & Alan Bilsborough (编). . New York & London: Plenum Press. 1984. ISBN 0-306-41701-4.
外部链接
维基共享资源中相关的多媒体资源:灵长目 |
- Primate Info Net (页面存档备份,存于)
- Primates (页面存档备份,存于) at Animal Diversity Web
- Primate Research Institute (页面存档备份,存于), Kyoto University
- High-Resolution Cytoarchitectural Primate Brain Atlases
- EUPRIM-Net: European Primate Network (页面存档备份,存于)
- PrimateImages: Natural History Collection (页面存档备份,存于)
- Tree of Life web project (页面存档备份,存于)