熒光原位雜交

熒光原位雜合（fluorescent in situ hybridization，FISH） 是一種細胞遺傳學技術，可以用來對核酸進行檢測和定位。熒光標記的核酸探針只和具有高度相似性的核酸雜合，可用于染色體上基因的定位，或在分子生態學中用來標記不同分類細菌或古菌中的核糖體RNA。

中期細胞針對於 bcr/abl 使用 FISH 呈陽性反應。

在醫院的婦產科或相關檢驗所中，會利用熒光原位雜合技術來判別胎兒的染色體是否正常。

對於利用rRNA的熒光原位雜合來說，如下原因可導致較低的熒光信號強度：

• 較低的細胞核糖體含量
• 較低的細胞周邊的通透性
• 較低的目標序列可接觸性（由於rRNA的折疊產生的構象，有些位置與rRNA分子内其他鏈或其他rRNA或蛋白緊密接觸，從而使探針無法和目標序列雜合）

爲檢驗細胞中的目標序列是否容易被探針雜合，及測試最佳雜合溫度，可利用“克隆熒光原位雜合”(clone-FISH)進行試驗：將rRNA基因結合入質粒，轉化至大腸桿菌中表達，構成核糖體，再用熒光標記的探針雜合。

FISH可與流式細胞術聯用，對特定熒光標記的細胞進行計數或者分離。