瓦登伯革氏症候群
瓦登伯革氏症候群（英語：）是一種罕見的遺傳性疾病，首次發現於1951年。[1]常見病徵為不同程度的耳聾、兩眼眼距較寬、鼻根寬闊、頭髮中雜有一撮白髮，以及出現虹膜異色症（兩眼皆為藍眼珠或兩眼一藍一正常）。
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|---|---|
| 类型 | genetic deafness[*]、autosomal dominant disease[*]、症候群、疾病 |
| 分类和外部资源 | |
| 醫學專科 | 醫學遺傳學 |
| DiseasesDB | 14021、33475 |
| MedlinePlus | 001428 |
| eMedicine | 950277、1113314 |
| Orphanet | 3440 |
參考文獻
- Waardenburg PJ. . Am. J. Hum. Genet. September 1951, 3 (3): 195–253. PMC 1716407
. PMID 14902764.
外部連結
- 在線人類孟德爾遺傳數據庫 （页面存档备份，存于） — 瓦登伯革氏症候群
- 瓦登伯革氏症候群1型 （页面存档备份，存于）
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