神經退化障礙

神經退化性疾病（英語：） ，又称為神经系统变性疾病（英語：），是一种大脑和脊髓的细胞神经元逐漸退化所直接導致的疾病[1][2]。大脑和脊髓由神经元组成，神经元有不同的功能，如控制运动，处理感觉信息，并作出决策。大脑和脊髓的细胞一般是不会再生的，所以过度的损害可能是毁灭性的，不可逆转的。神经退行性疾病是由神经元或其髓鞘的丧失所致[1][2], 随着时间的推移而恶化，以导致功能障碍。

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神经退行性疾病
一位罹患巨頭畸形患者的頭部斷層掃描
类型中樞神經系統疾病、退行性疾病、疾病
分类和外部资源
醫學專科神經學
ICD-10G30-G32
MeSHD019636
Orphanet182070

神经退行性疾按表型分为两类：

神经退行性疾病列表
  • 阿兹海默症 (Alzheimer's disease, AD)
  • 帕金森氏症 (Parkinson's disease, PD)
  • 路易氏體失智症 (Dementia with Lewy bodies, DLB)
  • 多系統萎縮症 (Multiple system atrophy, MSA)
  • 普利昂疾病 (Prion diseases): 包含牛海绵状脑病 (Bovine spongiform encephalopathy, BSE。或稱狂牛症) 和人類的各種庫賈氏症 (Creutzfeldt-Jakob disease, CJD)
  • 亨丁頓舞蹈症 (Huntington's disease, HD)
  • 肌肉萎缩性側索硬化症 (Amyotrophic lateral sclerosis, ALS)
  • 毛細血管擴張性共濟失調綜合症 (Ataxia telangiectasia)
  • 多發性硬化症 (Multiple sclerosis)
  • 小腦萎縮症 (Spinocerebellar Atrophy）或稱脊髓小腦失調症（Spinocerebellar Ataxia，SCA)
  • 人類免疫缺陷病毒癡呆複合症 (HIV-associated neurocognitive disorders, HAND)
  • 皮克式病 (Pick's disease)
  • 克拉畢氏症 (Krabbe's disease)
  • 甘迺迪氏症 (Kennedy's disease) 原名 Spinal and bulbar muscular atrophy, SBMA
  • 原發性側索硬化 (Primary lateral sclerosis, PLS)
  • 柯凱因氏症候群 (Cockayne syndrome)
  • 脊髓性肌萎缩症 (Spinal muscular atrophy, SMA)
  • 脊髓癆 (Tabes dorsalis)
  • 進行性核上性麻痺 (Progressive supranuclear palsy) 或稱 Steele–Richardson–Olszewski syndrome, PSP
  • 佩梅病 (Pelizaeus-Merzbacher Disease)

治疗

初步治疗取决于具体疾病的诊断。目前，仅有少数几个药物可用于一些神经退行性疾病。

參見

参考文献
  1. Appel SH, Smith RG, Le WD. Immune-mediated cell death in neurodegenerative disease. Adv Neurol. 1996;69:153-9. Review.
  2. Hardy J. Pathways to primary neurodegenerative disease. Ann N Y Acad Sci. 2000;924:29-34. Review.
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