红外光谱学相关表

在此范围的吸收不仅只用于有机分子的键。红外光谱在分析无机化合物(如金属配合物)同样有效。

键型 具体键型 吸收范围和强度
C-H 烷基 甲基 1380 cm-1(弱),1260 cm-1(强)和2870, 2960 cm-1(强到中)
亚甲基 1470 cm-1(强)和2850, 2925 cm-1(强到中)
次甲基 2890 cm-1(弱)
乙烯基 C=CH2 900 cm-1(强)和2975, 3080 cm-1(中)
C=CH 3020 cm-1(中)
单取代烯烃 900, 990 cm-1(都为强)
顺式-二取代烯烃 670-700 cm-1(强)
反式-二取代烯烃 965 cm-1(强)
三取代烯烃 800-840 cm-1(强到中)
芳香族 /取代苯 3070 cm-1(弱)
一取代苯 700-750 cm-1(强)and 700±10 cm-1(强)
邻二取代苯 750 cm-1(强)
间二取代苯 750-800 cm-1(强)and 860-900 cm-1(强)
对二取代苯 800-860 cm-1(强)
3300 cm-1(中)
任意 2720, 2820 cm-1(中)
C=C 非环C=C 单取代烯烃 1645 cm-1(中)
1,1-二取代烯烃 1655 cm-1(中)
顺式-1,2-二取代烯烃 1660 cm-1(中)
反式-1,2-二取代烯烃 1675 cm-1(中)
三取代及四取代烯烃 1670 cm-1(弱)
共轭C=C 二烯 1600, 1650 cm-1(强)
与苯环相连 1625 cm-1(强)
与C=O相连 1600 cm-1(强)
芳环C=C 1450, 1500, 1580, 1600 cm-1(强到弱)
C≡C 末端炔烃 2100-2140 cm-1(弱)
二取代炔烃 2190-2260 cm-1(非常弱)
C=O 醛酮 饱和、脂肪族/六元环 1720 cm-1
α,β-不饱和 1685 cm-1(亦适用于芳酮)
五元环 1750 cm-1
四元环 1775 cm-1
1725 cm-1(受共轭影响)
羧酸衍生物 饱和羧酸 1710 cm-1
不饱和/芳香羧酸 1680-1690 cm-1
内酯 1735 cm-1(受共轭影响)
酸酐 1760和1820 cm-1
酰卤 1800 cm-1
酰胺 1650 cm-1(缔合体)
羧酸根 1550-1610 cm-1(氨基酸两性离子类同)
O-H 醇/ 3610-3670 cm-1(浓溶液中羟基形成氢键而缔合,移向3200-3400 cm-1,峰形较宽)
羧酸 3500-3560 cm-1(浓溶液中移向3000 cm-1
N-H 两个吸收峰:3400-3500 cm-1和1560-1640 cm-1(强)
仲胺 超过3000 cm-1(中到弱)
季铵盐 2400-3200 cm-1之间有多重吸收峰,峰形较宽
C-O 伯醇 1050±10 cm-1
仲醇 ~ 1100 cm-1
叔醇 1150-1200 cm-1
1200 cm-1
脂肪族 1120 cm-1
芳香族 1220-1260 cm-1
羧酸 1250-1300 cm-1
1100-1300 cm-1(两个吸收峰,用于和酮区分开)
C-N 脂肪胺 1020-1220 cm-1(常有重叠)
C=N 1615-1700 cm-1(共轭效应与C=O类似)
(C≡N) 2210-2260 cm-1(非共轭:2250,共轭:2230 cm-1
异腈 2165-2110 cm-1(R-N=C=S:2140 - 1990 cm-1
C-X
(X=F, Cl,
Br, I)
氟代烃 普通 1000-1100 cm-1
三氟甲基 1100-1200 cm-1之间有两个强而宽的吸收峰
氯代烃 540-760 cm-1(中到弱)
溴代烃 低于600 cm-1
碘代烃 低于600 cm-1
N-O 硝基化合物 脂肪族 1540 cm-1(强)和1380 cm-1(弱)
芳香族 1520, 1350 cm-1(存在共轭时向低波数位移)
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