腎源性尿崩症
腎源性尿崩症( (NDI))主要是源於腎臟病理的一種尿崩症。這是相對於中央/神經性尿崩症(neurogenic diabetes insipidus),神經性尿崩症是由抗利尿激素(ADH)/精氨酸抗利尿激素(AVP)水平不足所造成。腎源性尿崩症是由腎臟的不當反應所造成,從而導致腎在除去"游離水"(free water)以形成濃縮尿液的能力降低。
腎源性尿崩症 (Nephrogenic diabetes insipidus) | |
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类型 | impaired renal function disease[*]、尿崩症、腎病變 |
分类和外部资源 | |
醫學專科 | 腎臟科 |
ICD-11 | GB90.4A |
ICD-10 | N25.1 |
ICD-9-CM | 588.1 |
OMIM | 304800 125800 |
MedlinePlus | 000511 |
MeSH | D018500 |
GeneReviews | |
Orphanet | 223、223 |
詞源
本病名字來自:
病因
後天性
腎原性的DI(NDI)是最常見的在其後天性的形式,這意味著該缺陷不是在出生時就有的。
遺傳
這種形式的DI也可以是遺傳形式:
註釋
參考文獻
- Kavanagh, Sean (20 Jun 2007). "Nephrogenic Diabetes Insipidus". Patient UK. Retrieved 22 Jun 2009.
- Kirchlechner V, Koller DY, Seidl R, Waldhauser F (June 1999). "Treatment of nephrogenic diabetes insipidus with hydrochlorothiazide and amiloride". Arch. Dis. Child. 80 (6): 548–52. doi:10.1136/adc.80.6.548. PMC 1717946. PMID 10332005.
外部連結
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