藥丸分割
藥丸分割(英語:,也可寫為藥片分割)是一種通稱,指把藥品的丸劑或片劑分割,讓活性成分降低,或是讓數量增加。把劑量減少一點的做法,或是為降低成本,也可能是原來的劑量超過患者所需的緣故。許多適合分割的藥丸(例如阿司匹林片劑)都會預先在藥品上設有凹槽,讓藥片容易被分成兩半。
藥丸分割器
藥丸分割器是種簡單,價格也便宜的裝置,可用來分割藥片或是藥丸之用,裝置上有保持藥物在適當位置的設計、刀片、以及用於存儲分切好,但尚未使用的藥品隔室。把藥品放置妥當,再把刀片壓下之後,即可完成分切。小心處理的話,甚至可把藥品切成四個等分。也有可同時分切數個藥丸的分割器,可一次把多個圓形,或是長形的藥品作分切。
藥丸預設凹槽
藥廠會在生產藥片或藥丸之時,在其上預留凹槽,一是表明藥丸可分割,二是讓使用者容易分割。當藥廠在藥丸上留下凹槽時,所有凹槽形狀必須一致,以方便消費者分割。許多藥廠並不會在藥品上留下凹槽。美國食品藥品監督管理局(FDA)轄下的藥品評估與研究中心為那些製造帶有凹槽藥品的藥廠,提出以下建議:[2]
- 分割後的劑量,不會小於藥物最小治療劑量時,藥品才可加上凹槽
- 分割後的藥品不會產生毒性危害
- 不該分割的品,就不該加上凹槽
- 分割後的藥品在預期的溫度和濕度下,應維持穩定狀態
- 分割後藥丸的效果,應和相同劑量的完整丸藥相同
劑量均勻度
在美國,“劑量均勻度”由美國藥典(USP)所定義,這本藥典為“所有在美國製造,以及銷售的處方藥、非處方藥、膳食補充品、和其他保健產品制定官方標準”[3]全球有超過140個國家依據USP來制定自己國家的標準,或者就是完全採用它作為標準。
USP採用複雜的抽樣統計語言來表達劑量均勻性標準。藥物劑量文獻通常將此歸結出在重量的標準差要小於6%,對應於公眾較寬鬆的經驗法則,則表示多數劑量單位和目標相比,誤差在15%上下。“劑量單位”是一個技術用語,涵蓋口服藥物(片劑、藥丸、膠囊)以及非經口服的給藥方法。[4]
2002年在四家美國長期護理機構中所做的藥丸分割研究顯示,受評估的22種處方藥中,有15種(佔68%)的切片重量,差異程度高於USP的標準。[5]
節省成本
把藥丸分割可達到節省成本的目的,因為許多處方藥的售價,與所含劑量並非呈現正比。例如,一枚10毫克的藥片會與5毫克的藥片售價相同,或是幾乎相同。買了10毫克的片劑來分割成兩份,等於為患者節省一半的費用。
專科醫生和一般科醫生並未充分了解藥品成本之對於患者的影響,也並未與患者就此進行過溝通。[6]
適用分割的藥品
史丹佛醫學院的Randall Stafford教授在2002年就一般處方藥的研究發表過一篇報告,他在報告中對藥丸分割“在節省成本和臨床適用性的潛力”做評估。這份研究報告根據美國藥品的成本結構、藥品配方、和劑量,選出11種符合研究標準的處方藥。[7]表中所列的多數均屬於精神科藥物中的抗抑鬱藥。
藥品名稱 | 種類 |
---|---|
可那氮平 | 精神科藥品 |
多薩坐辛 | 控制高血壓藥品 |
阿托伐他汀 | 控制膽固醇藥品 |
普伐他汀 | 控制膽固醇藥品 |
西酞普蘭 | 精神科藥品 |
舍曲林 | 精神科藥品 |
帕羅西汀 | 精神科藥品 |
利欣諾普 | 控制高血壓藥品 |
奈法唑酮 * | 精神科藥品 |
奧氮平 | 精神科藥品 |
西地那非 | 治療勃起功能障礙藥品 |
* 奈法唑酮(商品名Serzone)在2004年停止在美國銷售。 |
分割均勻性
並非所有的藥片都可分割得很均勻。在2002年所做的一項研究中,帕羅西汀、利欣諾普、和舍曲林三種都可利落的被分割,沒有需要剔除的部分。二甲雙胍是種堅硬的藥片,大力分割時,會讓分割後的兩片飛散。格列苯脲難以分割,會裂成很多塊。氫氯噻嗪和氫氯噻嗪在分割時會碎掉。阿托伐他汀(立普妥)會分割得不完整,藥片塗層會剝落。西地那非(坊間稱偉哥,或是威爾剛)的形狀為菱形,不易找到便於分割的中線。分割效果最差的是利尿劑Oretic 25mg(氫氯噻嗪的商品名稱之一),被研究的片劑中有60%在分割之後,均無法維持在目標重量差的15%以內。[8][9]
風險
FDA認為藥丸分割具有“風險”。[10]但FDA也同時批准生產可被分割的藥丸。[10]
分割藥丸有時無法達成均勻的結果,而無法準確遞送劑量。[10]。有些藥品不易分割。[10]有些藥丸(尤其是緩釋劑量藥品[11]分割後使用並不安全,導致在決定該不該分割時會犯錯誤。[10]
法律訴訟
一份2001年4月的加利福尼亞州法院文件顯示,公眾利益出庭律師(Trial Lawyers for Public Justice,TLPJ)認為“凱撒醫院僅為增進自身健康維護組織的利潤,而強制實施分割藥丸政策,危及患者的健康”,以凱撒醫院違反《加利福尼亞州不當競爭法(UCL)》和《加利福尼亞州消費者法律補救法(CLRA)》提起集體訴訟(Timmis訴Kaiser Permanente案)。[12][13]2004年12月,加利福尼亞州上訴法院確認初審法院的裁決,裁定凱撒醫院的做法並未違反UCL,也未違反CLRA,並指出控方未能提供證明這樣做法會不安全的證據。[14]
參考文獻
- . [2021-06-30]. (原始内容存档于2021-02-28).
- Center for Drug Evaluation and Research, (PDF), Silver Spring, MD: Food and Drug Administration, March 2013 [3 August 2016], (原始内容 (PDF)存档于2017-05-04)
- About USP (页面存档备份,存于), USP web site, undated, accessed 25 Nov 2007
- Explanatory Note: USP–NF General Chapter <905> Uniformity of Dosage Units (页面存档备份,存于), United States Pharmacopeial Convention, 20 April 2007
- Rosenberg JM, Nathan JP, Plakogiannis F. . Journal of the American Pharmaceutical Association. 2002, 42 (2): 200–5. PMID 11926663. doi:10.1331/108658002763508498.
- Alexander GC, Casalino LP, Metlzer DO. Physician strategies to reduce patients’ out-of-pocket prescription costs. Archives of Internal Medicine. 2005;165:633-636 [alexander.uchicago.edu/publications/image/.../OOPC%20mail%20survey.pdf]
- Stafford RS, Radley DC. . Am J Manag Care. August 2002, 8 (8): 706–12. PMID 12212758.
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- Cohen JS. . Journal of the American Pharmaceutical Association. 2002, 42 (2): 160–2. PMID 11926659. doi:10.1331/108658002763508443. (原始内容存档于2007-10-14).
- Food and Drug Administration. . fda.gov. 21 July 2009 [3 August 2016]. (原始内容存档于2017-07-28).
- See here for more info and references
- . [2021-06-30]. (原始内容存档于2007-10-14).
- . [2021-06-30]. (原始内容存档于2007-10-26).
- . [2021-06-30]. (原始内容存档于2007-10-16).