透光帶

透光帶（英語：、、），又名真光层、表層帶或者透光層[1]，是指湖泊或海洋中， 光度足以供浮游植物行光合作用的深度範圍，大約從海表面至水深100〜200 m之間，這層水體受大氣層和陽光的影響，水溫常有明顯的季節性變動，具有基礎生產力，也是各類生物密度最高的水層。[2] 當深度達到200米的時候，可見光已經基本被吸收殆盡，200米以上的這一片“光照區”在海洋學中被稱為透光層。透光層是海洋光合作用的生物的主要聚集區。[3] 透光層的深度受水體水質所影響，在混沌的水體中，透光層可能少於1公尺；在乾淨的水體中卻可達到50公尺。[4]从大气－水界面开始，真光层一直延伸到光线亮度降低到表面亮度1%的区域（亦称作“真光层深度”）。

水生层
浮游生物界
 透光帶
  表層帶
 無光帶
  中層帶
  半深海带
  深海带
  超深渊带
底层区
底棲帶
水層
密度躍層
 等密度線
 化學躍層
  營養躍層
  鹽躍層
溫躍層
  溫鹽環流
海洋棲息地
湖泊分層
水域生態系
野生漁業

浮游生物

垂直分布浮游植物由于进行光合作用,仅分布在海洋有光照的上层(约0~200米,称为真光层)。蓝藻大多分布于真光层的上部,硅藻则可分布在整个真光层。浮游动物在上、中、下各个水层都有分布,但种类和数量互不相同。[5] 束毛藻主要分布在热带和亚热带贫营养盐海域的表层水面，其环境特点为：水团相对稳定，水域营养盐浓度较低，光的透过率较高。通常在边界涌流（boundary current），如墨西哥湾涌流，黑潮涌流（Kuroshio current）和热带海域泻湖(lagoon)水域束毛 藻的生物量较大[6]。束毛藻能够在营养贫乏的表层水域有较高的生物量主要是因为：束毛藻能够将空气中的氮气转化成化合态氮为自身提供营养[7]，由于束毛藻细胞中含有气泡为其提供浮力使藻体能浮于表层水域，同时由于细胞具有特殊的光合结构，使束毛藻能在光照度较强的透光层中生长繁殖。[8]。在海洋真光层生态系统中束毛藻群落通常提供其他生物（如硅藻，甲藻，原生动物，水螅类，桡足类）生长的良好环境，并为其他生物提供有机营养。[9]

營養鹽

铁在营养盐含量较高，叶绿素含量较低的海域对初级生产力起主要限制作用，铁主要通过大气的沉降作用进入海洋的真光层水域。[10]

在生物地球化學循環中的作用

海洋真光层中氮营养的输入主要有两个来源：生物固氮和由上升流垂直输入的硝态氮，两者在真光层对 CO2 的吸收中所起的作用不尽相同，与固氮相比，上升流垂直输入硝态氮的同时伴随着二氧化碳和磷酸盐的大量输入，这就降低了对大气中二氧化碳的净吸收量。而通过生物固氮作用输入的氮则以 Redfiled 比对应海洋真光层对大气中二氧化碳的净吸收量[11]。

參見

無光層

参考文献
  1. . 全国科学技术名词审定委员会.
  2. 戴昌鳳等. . 國立臺灣大學出版中心. 2014: 264 [2016-09-08]. ISBN 9863500453. （原始内容存档于2017-03-05） （中文）.
  3. 李宏. . 青苹果数据中心. 2013 [2016-09-08]. （原始内容存档于2017-03-05） （中文）.
  4. . terms.naer.edu.tw. [2016-09-08]. （原始内容存档于2020-10-21） （中文）.
  5. 李宏 主編. . 青苹果数据中心. 2015 [2016-09-08]. （原始内容存档于2017-03-05） （中文）.
  6. 张燕英，董俊德，王汉奎，王友绍，张 偲，黄良民. . 海洋科学. 2007, 31 (3): 84 [2016-09-08]. 1000-3096（2007）03-0084-05. （原始内容存档于2020-10-26）. 原文引用：[5] Capone D G, Zehr J P, Paerl H W, et al. Trichodesmium, aglobally significant marine Cyanobacterium[J]. Science ，1997, 276:1 221-1 229.[6] Chang J, Chiang K P, Gong G C. Seasonal variation and cross-shelf distribution of the nitrogen-fixing cyanobacterium,Trichidesmium, in southern East China Sea[J]. ContinentalShelf Research, 2000, 20: 479-492.
  7. 张燕英，董俊德，王汉奎，王友绍，张 偲，黄良民. . 海洋科学. 2007, 31 (3): 84 [2016-09-08]. 1000-3096（2007）03-0084-05. （原始内容存档于2020-10-26）. 原文引用：[7] Mulholland M R, Floge S, Carpenter E J, et al. Phosphorus dynamics in cultures and natural populations of Trichodesmium spp.[J]. Mar Ecol Prog Ser ， 2002,239:45-55.
  8. 张燕英，董俊德，王汉奎，王友绍，张 偲，黄良民. . 海洋科学. 2007, 31 (3): 84 [2016-09-08]. 1000-3096（2007）03-0084-05. （原始内容存档于2020-10-26）. 原文引用：[5] Capone D G, Zehr J P, Paerl H W, et al. Trichodesmium, a globally significant marine Cyanobacterium[J]. Science ，1997, 276:1 221-1 229.
  9. 张燕英，董俊德，王汉奎，王友绍，张 偲，黄良民. . 海洋科学. 2007, 31 (3): 84 [2016-09-08]. 1000-3096（2007）03-0084-05. （原始内容存档于2020-10-26）. 原文引用：[8] Lugomela C, Lyimo T J, Bryceson I, et al. Trichodesmium in coastal waters of Tanzania: diversity, seasonality, nitrogen and carbon fixation [J]. Hydrobiologia ， 2002， 477: 1-13.
  10. 张燕英，董俊德，王汉奎，王友绍，张 偲，黄良民. . 海洋科学. 2007, 31 (3): 84 [2016-09-08]. 1000-3096（2007）03-0084-05. （原始内容存档于2020-10-26）. 原文引用：[2] Capone D G, Carpenter E J. Nitrogen fixation by marine cyanobacteria: historical and global perspectives[J]. Bull Inst Oceanogr Monaco，1999, 19: 235-256. [7] Mulholland M R, Floge S, Carpenter E J, et al. Phosphorus dynamics in cultures and natural populations of Trichodesmium spp.[J]. Mar Ecol Prog Ser ， 2002,239:45-55.
  11. 张燕英，董俊德，王汉奎，王友绍，张 偲，黄良民. . 海洋科学. 2007, 31 (3): 84 [2016-09-08]. 1000-3096（2007）03-0084-05. （原始内容存档于2020-10-26）. 原文引用：[5] Capone D G, Zehr J P, Paerl H W, et al. Trichodesmium, aglobally significant marine Cyanobacterium[J]. Science ，1997, 276:1 221-1 229.[9] Karl D, Michaels A, Bergman B, et al. Dinitrogen fixation in the world’s oceans[J]. Biogeochemistry, 2002. 57/58:47-98.
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