錒-225

²²⁵Ac是镎衰变链的一员

²²⁵Ac的半衰期为10天，会α衰变。作为镎衰变链的一员，²²⁵Ac在自然界中只能通过²³⁷Np的衰变产生，而²³⁷Np又只能由²³²Th和²³⁸U的中子捕获产生。[1]它远比²³⁵U产生的²²⁷Ac和²³²Th产生的²²⁸Ac稀有。它相对于²³²Th的丰度估计低于6981110000000000000♠1.1×10⁻¹⁹，相对于²³⁰Th的丰度估计为6984990000000000000♠9.9×10⁻¹⁶。[1]

²²⁵Ac于1947年通过²³³U的合成和衰变发现。[2]F. Hagemann带领的一组来自阿贡国家实验室的物理学家首先报告²²⁵Ac的发现，并确认它的半衰期为10天。[3]由A. C. English带领的另一个加拿大研究小组也独立发现了这条衰变链。他们的论文被发表到《物理评论》的同一篇期刊上。[2][4][5]

因为自然界中的²²⁵Ac极少，所以必需人工合成。大部分²²⁵Ac都源自²²⁹Th的α衰变，但由于²²⁹Th的半衰期长达7340年，所以生产速度很慢。[6]²²⁵Ac也可通过用质子轰击²²⁶Ra产生。此方法的潜力于2005年得到证实，但²²⁶Ra的生产和处理分别因分离的成本和衰变产物（如²²²Rn）的危害而变得困难。[6]

此外，²²⁵Ac也能由²³²Th和高能质子的核破碎反应产生。[7]目前的技术可以生产几毫居里的²²⁵Ac，但它们需要和其它产物分离。[8]这可通过先让短寿命核素衰变，然后在热室用化学方法分离锕的同位素，浓缩²²⁵Ac。分离过程中必需特别注意避免长寿命、会β衰变的²²⁷Ac的污染。[7]

²²⁵Ac几十年来大多由橡树岭国家实验室生产，进一步减少其供应量。[7]洛斯阿拉莫斯国家实验室和布鲁克黑文国家实验室目前使用²³²Th生产更多的²²⁵Ac，[9]而TRIUMF和粉笔河实验室围绕²²⁵Ac商业化生产建立战略合伙关系。[10]

²²⁵Ac的低供应量限制了其在研究和癌症治疗的应用。目前每年²²⁵Ac的供应量据估计只能用于约1000次癌症治疗。[6][11]

α粒子的射程短（几个细胞的直径）、能量高，可以高效杀死癌细胞，因此²²⁵Ac等α粒子源在癌症治疗中受到青睐。²²⁵Ac十天的半衰期使它有时间治疗癌症，且在治疗几个月后就没有残留。[9]此外，²²⁵Ac因为较长的半衰期，半数致死量比同为α粒子标靶治疗药物的²¹³Bi大几个数量级。²²⁵Ac衰变到²⁰⁹Bi会放出四个高能α粒子，大大增强其功效。[9][12]

多项临床试验证明了²²⁵Ac可以有效用于α粒子标靶治疗。[7][12]²²⁵Ac的配合物（如：标有²²⁵Ac的抗体）已尝试用于治疗各种癌症，包括白血病、前列腺癌和乳癌。[12]在对18名急性骨髓性白血病患者使用试验用²²⁵Ac药物后，他们的病情都有显著改善，而自身不被伤害。目前也在进一步临床试验其它药物。[9]

• 锕的同位素
• 镭-223