马克萨姆-吉尔伯特测序
马克萨姆-吉尔伯特测序(英語:)是一项由阿伦·马克萨姆与沃尔特·吉尔伯特于1976~1977年间开发的DNA测序方法。此项方法基于:对核鹼基特异性地进行局部化学改性,接下来在改性核苷酸毗邻的位点处DNA骨架发生断裂[1]。
马克萨姆-吉尔伯特测序与桑格双脱氧法一起是首批被广泛采用的DNA测序方法,代表了第一代DNA测序方法。马克萨姆-吉尔伯特测序不再广泛使用,而被下一代测序方法取而代之。
历史
尽管弗雷德里克·桑格与阿兰·科尔森发表他们的加减测序法两年后,马克萨姆与吉尔伯特才发表他们的化学测序法[2][3]。然而最初的桑格法须要在每次读序之前克隆得到单链DNA产物,因此马克萨姆-吉尔伯特测序法迅速得到了推广,因为被纯化的DNA可被直接使用。然而,随着链终止法的改良(见下),马克萨姆-吉尔伯特测序逐渐失宠,这是由于其:技术复杂性阻碍其成为标准分子生物学套装使用、大量使用危险药品以及难于扩大规模[4]。
参考文献
- Maxam AM, Gilbert W. . Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. February 1977, 74 (2): 560–4. Bibcode:1977PNAS...74..560M. PMC 392330 . PMID 265521. doi:10.1073/pnas.74.2.560.
- Sanger F, Coulson AR. . J. Mol. Biol. May 1975, 94 (3): 441–8. PMID 1100841. doi:10.1016/0022-2836(75)90213-2.
- Sanger F. Determination of nucleotide sequences in DNA (页面存档备份,存于). Nobel lecture, 8 December 1980.
- Graziano Pesole; Cecilia Saccone. . New York: Wiley-Liss. 2003: 133. ISBN 0-471-39128-X.
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