麦克劳德综合征

麥克勞德綜合症（，簡稱MLS），俗稱手舞足蹈症，是一種罕見的非主要系統遺傳性疾病，是神經棘紅細胞增多症（）的其中一種[1]，會影響患者的血液、腦部、周围神经系统、肌肉及心臟。

其發生率至今在全球僅約有150宗病例，而香港的第一宗病例在2013年8月發現[1]。

遺傳方面，其遺傳方式為性染色體隱性遺傳模式遺傳突變，位於X染色體上缺陷的XK基因蛋白[2]，由母親遺傳給下一代；而帶因的女性無症狀表現[1]。這段基因是負責生產Kx蛋白，一種在紅血球細胞表面上凱爾抗原的次要支持蛋白質[2]。

這種病的發現歷史很短，是於1961年發現的[3]。 在顯微鏡底下觀察，患者的紅血球一般會出現「崩裂」（spiky）形狀，被稱為棘紅細胞（），「不像正常人的紅血球是呈完整的圓形而是有尖角」[1]。