𨭎的同位素

本節有關以冷核聚變反應合成𨭎原子核。這些過程在低激發能（約10至20 MeV，因而稱為「冷」核聚變）生成複核，裂變之後存活機率較高。處於激發狀態的原子核再衰變至基態，期間只發出一顆或兩顆中子。

位於前蘇聯杜布納聯合核研究所由格奥尔基·弗廖罗夫領導的團隊在1974年首次利用冷核聚變反應嘗試合成𨭎。他們宣布製造出一次0.48秒長的自發裂變，並指向²⁵⁹Sg。根據後期證據，他們很可能當時探測到²⁶⁰Sg及其衰變產物²⁵⁶Rf兩者的衰變反應。The TWG的結論為，根據當時的證據不足以作出任何結論。[6]

該團隊在1983至1984年再次研究這條反應，並探測到5秒長的自發裂變，並直接指向²⁶⁰Sg。[6]

位於德國重離子研究所的團隊首次在1985年研究了這條反應。他們使用的是改進了的母子體衰變關係法，並探測到²⁶¹Sg (x=1)和²⁶⁰Sg，以及測量到不完整的1n中子蒸發激發函數。 [7]

2000年12月，位於法國國家大型重離子加速器的團隊研究了該反應，並探測到10顆²⁶¹Sg原子及2顆²⁶⁰Sg原子。

在優化設施之後，重離子研究所人員在2003年使用金屬鉛目標測量了1n激發函數。同年5月，他們成功把鉛-208目標替換成更耐損耗的硫化鉛（PbS）目標，從而能夠在日後使用更強的離子束。他們探測了1n、2n和3n激發函數，並首次在²⁶¹Sg同位素上運用α-γ光譜法。他們探測到這個同位素的大約1600個原子，還辨認到新的α光譜線，量度了更準確的半衰期以及辨認出新的電子捕獲和自發裂變支鏈。另外，他們首次探測到了來自衰變產物鑪的K殼層X光，並改進了有關²⁶⁰Sg的數據，包括一個不確定的同核異構體。這項研究在2005年9月和2006年3月也有繼續進行。對²⁶¹Sg的累積數據於2007年發佈。[8]2005年9月的工作也包括開始對²⁶⁰Sg進行光譜分析。

位於劳伦斯伯克利国家实验室的團隊最近研究了這條反應，從而對同位素²⁶¹Sg進行分析。他們探測到一個新的同核異構體^261mSg，其通過內部轉換衰變到基態。在同一項實驗中，他們也證實了衰變產物²⁵⁷Rf的K殼層同核異構體^257m2Rf。[9]

位於杜布納的團隊在1974年研究了這條反應，結果與先前使用鉛-208目標時相同。自發裂變活動最先指向²⁵⁹Sg，但之後改為指向²⁶⁰Sg或²⁵⁶Rf，或兩者皆是。在1983至1984年的進一步工作中探測到5秒長的自發裂變，指向衰變源²⁶⁰Sg。[6]

重離子研究所的團隊首次在1985年利用母子體衰變關係法研究了該反應。他們確定探測到²⁵⁹Sg，其為2n中子蒸發通道產物。[7]

這條反應在2005年3月再一次被使用。研究用硫化鉛目標對偶-偶同位素²⁶⁰Sg進行光譜分析。

杜布納團隊在1974年研究了該反應。他們用它來判斷使用Pb-207和Pb-208目標時所觀察到的自發裂變行為的源頭。他們並沒有探測到任何自發裂變，意味著產生的同位素主要進行α衰變。[6]

在1974年一系列冷核聚變反應中，杜布納的團隊也研究了該反應，但同樣沒有探測到自發裂變。[6]劳伦斯伯克利国家实验室在2006年研究發射物同位旋的效應以及複核原子量對蒸發殘餘量的影響，當中再次研究了這條反應。他們在測量1n激發函數時，辨認出²⁵⁹Sg和²⁵⁸Sg。[10]

在1974年一系列冷核聚變反應中，杜布納的團隊也研究了該反應，但同樣沒有探測到自發裂變。[6]1994年，重離子研究所的團隊利用這條反應合成𨭎，從而研究新發現的偶-偶同位素²⁵⁸Sg。他們探測到10顆²⁵⁸Sg原子，其進行了自發裂變。

本節有關以熱核聚變反應合成𨭎原子核。這些過程在高激發能（約40至50 MeV，因而稱為「熱」核聚變）生成複核，裂變及擬裂變之後存活機率較低。處於激發狀態的原子核再衰變至基態，期間發出3至5顆中子。

對該反應的首次研究是由日本原子能研究所的科學家於1998年進行的。他們探測到一次自發裂變，當時不確定地指向新同位素²⁶⁴Sg或由²⁶³Sg經過電子捕獲後形成的²⁶³Db。[11]2006年，重離子研究所和劳伦斯伯克利国家实验室同時研究了該反應，並使用了母子體衰變關係法。劳伦斯伯克利的團隊測量了4n、5n和6n通道的激發函數，而重離子研究所的團隊則觀察到額外的3n通道活動。[12][13][14]兩組人員都辨認出新同位素²⁶⁴Sg，其在短半衰期內進行了自發裂變。

1993年，位於杜布納由Yuri Lazarev帶領的團隊宣布發現了半衰期較長的²⁶⁶Sg和²⁶⁵Sg，都是經過這條反應在4n和5n通道中產生的。這是在尋找可進行化學研究的𨭎同位素之後得到的成果。報告中指出，²⁶⁶Sg以8.57 MeV的能量放射α粒子，半衰期約為20秒。這為Z=108，N=162閉核的穩定性理論提供了證據。[15]1997年，重離子研究所進一步研究了該反應。儘管他們確認了²⁶⁶Sg的產量、衰變模式及半衰期，但是一些矛盾之處仍然存在。在最近進行的對²⁷⁰Hs的合成實驗中（見𨭆）發現，²⁶⁶Sg只進行短半衰期的自發裂變（T_SF = 360 ms）。有可能這是其基態（^266gSg），而另一個直接產生的活動則指向高旋的K同核異構體^266mSg。要證實這一點需要進一步的實驗。

最近在重新評估²⁶⁵Sg和²⁶⁶Sg的衰變特性後，得出的結論為，至今所有衰變都源自具有兩種同核異構體的²⁶⁵Sg。其一是^265aSg，其主要的α線位於8.85 MeV，計算出的半衰期為8.9秒；而^265bSg的衰變能量為8.70 MeV，半衰期為16.2秒。直接產生時，兩個同核異構能級同時存在。從²⁶⁹Hs的衰變數據中能看出，^265bSg是在²⁶⁹Hs衰變時產生的，並會衰變至短半衰期的^261gRf同位素。這意味著²⁶⁶Sg其實並非放射α粒子的長半衰期同位素，它實際上在短時間內就會進行裂變。

無論源頭是哪一個同位素，研究人員最近成功使用這條反應來研究𨭎的化學屬性（見下）。

劳伦斯伯克利和勞倫斯利福摩爾國家實驗室的合作團隊在1974年首次成功合成了𨭎。[16]在成功時所用的實驗中，他們利用了新的母子體關係法辨認出新同位素²⁶³Sg。1975年，橡樹嶺國家實驗室的團隊證實了這些衰變數據，但未能辨認出一致的X光，因此未能證明𨭎確實被合成了。1979年，位於杜布納的團隊通過探測自發裂變來研究了這條反應。相比從伯克利得出的數據，他們計算出²⁶³Sg的自發裂變支鏈為70%。原先成功的合成反應在1994年終於被劳伦斯伯克利的另一個團隊證實。[17]

𨭎的同位素也是某些更高元素衰變中的產物。下表列出至今為止的觀測：