科瓦克辛

2020年5月，印度醫學研究理事會（ICMR）國家病毒學研究所批准，並提供了用於開發由自己國家發明的2019冠状病毒病疫苗[9][10]。2020年6月，印度藥品管理局（DCGI）批准疫苗進入第一及第二階段的人體臨床測試，並取名為科瓦克辛（Covaxin）[11]。印度醫學研究理事會的第一及第二階段的人體臨床測試中共有十二個地點，並對疫苗進行臨床測試的人進行雙盲和安慰劑對照[12][13][14]。

2020年12月，該公司宣布了階段試驗的報告，並通過MedRxiv提出了結果[15][16]，該報告後來在《柳葉刀》中發表[17]。

2021年3月8日，第二階段結果發表於《柳葉刀》。該研究表明，第二期試驗具有更高的免疫反應和引起的T細胞反應。由於第一階段對比的給藥方案的差異，一般在第一階段完成後的2週內給出的第二階段的劑量，在4週內給出，而不是在第一階段完成後的2週內給出。結果顯示第二階段的疫苗的響應顯著上升[18]。

2020年11月，科瓦克辛疫苗在完成第一和第二階段段後[19]，批准進行第三階段人類試驗[20]。該試驗涉及在18歲及以上年齡組的隨機志願者，並於11月25日開始雙盲、安慰劑對照研究[21]。第三階段涉及來自印度的大約26,000名志願者[22]。第三階段試驗共涵蓋了該國的幾個州 ,共22個地點，包括德里，卡納塔克和西孟加拉邦[23]。第三階段驗的拒絕率遠高於第一和第二階段。因此，12月22日僅招募了13,000名志願者，而1月5日的人數增加到23,000人[24][25]。

截至2021年3月，第三階段的結果臨時療效率為81％[18][26]。

2020年12月，在英國確定了一個新的严重急性呼吸综合征冠状病毒2变种B.1.1.7譜系（VOC-202012/01，又稱Alpha譜系）[27]。透過對該變種病毒的研究，並在bioRxiv中發出的初步結果表明，科瓦克辛疫苗對該變種病毒有效[28]。