DGCR8

DGCR8全稱為迪喬治症候群關鍵區域8(DiGeorge syndrome critical region 8)是哺乳類的一個蛋白質,在人類基因組中由22號染色體上的DGCR8基因編碼[4]模式生物黑腹果蠅秀麗隱桿線蟲與此同源的基因名為Pasha,意為「Drosha蛋白的夥伴」(partner of Drosha)[5]

DGCR8
已知的結構
PDB直系同源搜索: PDBe RCSB
識別號
别名DGCR8;, C22orf12, DGCRK6, Gy1, pasha, Pasha, DGCR8 microprocessor complex subunit, microprocessor complex subunit
外部IDOMIM609030 MGI2151114 HomoloGene11223 GeneCardsDGCR8
基因位置(人类
22號染色體
染色体22號染色體[1]
22號染色體
DGCR8的基因位置
DGCR8的基因位置
基因座22q11.21起始20,080,232 bp[1]
终止20,111,877 bp[1]
RNA表达模式




查阅更多表达数据
直系同源
物種人類小鼠
Entrez

54487

94223

Ensembl

ENSG00000128191

ENSMUSG00000022718

UniProt

Q8WYQ5

Q9EQM6

mRNA序列

​NM_001190326
​NM_022720

NM_033324

蛋白序列

NP_001177255
​NP_073557

NP_201581

基因位置(UCSC)Chr 22: 20.08 – 20.11 Mb无数据
PubMed查找[2][3]
維基數據

功能

DGCR8位於細胞核中,參與miRNA前驅物(pri-miRNA)的切割,此蛋白可與Drosha(一種核糖核酸酶Ⅲ)結合,組成微加工複合體,將由DNA轉錄產生的pri-miRNA切割成長約70nt的pre-miRNA,後者可再由Dicer切割產生成熟的miRNA。DGCR8有一可與RNA結合的結構域,可與pri-miRNA結合以穩定其結構,以利Drosha進行切割[6]。Drosha一般需在與DGCR8結合的情況下才能進行切割[7]

此外DGCR8也參與部分DNA修補的途徑,DGCR8的一個位點被磷酸化後可參與转录偶联修复(transcription coupled nucleotide excision repair,簡稱TC-NER,用於移除嘧啶二聚體紫外線造成的DNA損傷)以及核苷酸切除修復(NER,移除過氧化氫等化學物質造成的DNA氧化損傷)等,且此機制與DGCR8和Drosha結合以及和RNA結合的能力均無關[8]

參考文獻

  1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000128191 - Ensembl, May 2017
  2. . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. . (原始内容存档于2010-12-05).
  5. Denli AM, Tops BB, Plasterk RH, Ketting RF, Hannon GJ. . Nature. Nov 2004, 432 (7014): 231–5. PMID 15531879. doi:10.1038/nature03049.
  6. Yeom KH, Lee Y, Han J, Suh MR, Kim VN. . Nucleic Acids Research. 2006, 34 (16): 4622–9. PMC 1636349可免费查阅. PMID 16963499. doi:10.1093/nar/gkl458.
  7. Han J, Lee Y, Yeom KH, Nam JW, Heo I, Rhee JK, Sohn SY, Cho Y, Zhang BT, Kim VN. . Cell. 2006, 125 (5): 887–901. PMID 16751099. S2CID 453021. doi:10.1016/j.cell.2006.03.043可免费查阅.
  8. Calses PC, Dhillon KK, Tucker N, Chi Y, Huang JW, Kawasumi M, Nghiem P, Wang Y, Clurman BE, Jacquemont C, Gafken PR, Sugasawa K, Saijo M, Taniguchi T. . Cell Rep. 2017, 19 (1): 162–174. PMC 5423785可免费查阅. PMID 28380355. doi:10.1016/j.celrep.2017.03.021.
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