p53

p53是一系列被称为腫瘤抑制蛋白(也稱為p53蛋白或p53腫瘤蛋白)的同源异构蛋白的统称。由TP53(人体)及Trp53(老鼠)基因编码。该蛋白是最早发现的肿瘤抑制基因所编码的蛋白之一。p53蛋白能調節細胞週期,促使細胞出現凋亡或細胞衰老(cell senescence)等現象,从而避免细胞癌变發生。p53蛋白能保持基因組的穩定性,避免或减少突變的發生。因此被稱為基因組守護者。

P53
已知的結構
PDB直系同源搜索: PDBe RCSB
識別號
别名TP53;, BCC7, LFS1, P53, TRP53, tumor protein p53, BMFS5, Genes, p53
外部IDOMIM191170 MGI98834 HomoloGene460 GeneCardsTP53
相關疾病
基底細胞癌(BCC)头颈部鳞状细胞癌李-佛美尼症候群Li-Fraumeni syndrome 1B細胞慢性淋巴性白血病liver carcinoma急性骨髓性白血病breast adenocarcinomagastric adenocarcinoma肺腺癌骨肉瘤prostate adenocarcinomalung small cell carcinoma肺鱗狀上皮癌large intestine cancerpancreatic adenocarcinoma[1]
基因位置(人类
17號染色體
染色体17號染色體[2]
17號染色體
P53的基因位置
P53的基因位置
基因座17p13.1起始7,661,779 bp[2]
终止7,687,538 bp[2]
RNA表达模式


查阅更多表达数据
直系同源
物種人類小鼠
Entrez

7157

22059

Ensembl

ENSG00000141510

ENSMUSG00000059552

UniProt

P04637

P02340

mRNA序列

NM_001127233
​NM_011640

蛋白序列

NP_001120705
​NP_035770

基因位置(UCSC)Chr 17: 7.66 – 7.69 MbChr 11: 69.47 – 69.48 Mb
PubMed查找[4][5]
維基數據

p53得名于1979年,因为其的分子量SDS凝膠電泳中測得約為53kDa。不过依據胺基酸序列进行計算后发现p53蛋白的分子量應為43.7kDa.兩者所測得之分子量差別是因为该蛋白中存在大量的脯胺酸殘基,減緩了其在SDS膠電泳中的遷移速度。而此遷移速度減緩的效應在跨物種的p53蛋白皆已被觀察,如人類,嚙齒動物,青蛙和魚類。

目前在人体内发现的p53同源异构蛋白有15种;另外由於FOXO4可和p53結合以促進細胞衰老之故[6],因此一些和FOXO4有競爭效應的胜肽,可藉由將p53屏除於細胞核之外而成為返老藥(Senolytic)。[6]

功能

p53蛋白在避免癌症發生機制上扮演重要的角色,例如,細胞凋亡 (apoptosis) 、細胞衰老(cell senescence)、基因組穩定性 (genetic stability) 、抑制血管新生 (angiogenesis)。 p53蛋白通過下列之機構達成避免癌症發生:

  • 當DNA受損時,p53蛋白能活化DNA修復蛋白 (DNA repair proteins)。
  • p53蛋白能抑制細胞生長,通过使细胞周期停留於G1/S的節律點上,以達成DNA損壞辨識。 (若能將細胞於此節律點上停留夠久,DNA修复蛋白將有更充裕的時間修復DNA損壞部位,並繼續細胞的生長週期。)
  • 若細胞的DNA受損已不能修復,p53蛋白能起始細胞凋亡程序,避免擁有不正常遺傳資訊的細胞繼續分裂生長。

活化的p53蛋白能接合於DNA,促使多個基因表現,包括基因WAF1/CIP1,其為p21蛋白之編碼基因。 p21 (WAF1)接合於G1-S/CDK (CDK2) 和S/CDK複合體 (此蛋白在G1/S細胞週期節律點上有重要功能) 以抑制該複合體的活性。 當p21蛋白 (WAF1) 與CDK2形成複合體時,細胞將無法進入到細胞分裂的階段。 而突變後的p53蛋白將可能喪失與DNA形成有效結合的能力,造成p21蛋白將無法形成,以發出停止細胞分裂的信號。 因此,受損細胞將不受控制的進行細胞分裂,最終形成腫瘤。 根據最近的研究,p53蛋白與RB1程序經由p14ARF蛋白相互調節的可能性更加提高。

調節

p53蛋白藉由許多不同的壓力形式而激發其活性,其中包括但不僅僅侷限於DNA損傷 (包括 UV, IR或化學物質如過氧化氫 (hydrogen peroxide)所造成的損傷),氧化壓力 (oxidative stress),滲透壓力 (osmotic stress),核糖核苷酸缺乏 (nucleotide depletion) 和喪失調節癌基因表現能力。這些活性激發可由兩個主要的事件得出。首先,在受到壓力的細胞中,p53蛋白的半衰期 (half-life) 會突然的增加,造成p53蛋白在細胞中的累積。再來則是構型變化 (conformational change) 使得p53蛋白被激發成為轉錄調節因子 (transcription regulator)。

参考文献

  1. .
  2. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000141510 - Ensembl, May 2017
  3. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000059552 - Ensembl, May 2017
  4. . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  6. Baar, Marjolein P.; Brandt, Renata M.C.; Putavet, Diana A.; Klein, Julian D.D.; Derks, Kasper W.J.; Bourgeois, Benjamin R.M.; Stryeck, Sarah; Rijksen, Yvonne; van Willigenburg, Hester; Feijtel, Danny A.; van der Pluijm, Ingrid; Essers, Jeroen; van Cappellen, Wiggert A.; van IJcken, Wilfred F.; Houtsmuller, Adriaan B.; Pothof, Joris; de Bruin, Ron W.F.; Madl, Tobias; Hoeijmakers, Jan H.J.; Campisi, Judith; de Keizer, Peter L.J. . Cell. March 2017, 169 (1): 132–147.e16. PMC 5556182可免费查阅. PMID 28340339. doi:10.1016/j.cell.2017.02.031.

外部链接

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参见

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