Vero細胞

Vero細胞是連續的非整倍性細胞系，這意味着它的染色體數目異常，而且已知連續的細胞系可以通過許多分裂週期，不會老化，Vero細胞的干擾素分泌出現缺陷。它們與正常的哺乳動物細胞不同，在被病毒感染時不會分泌干擾素α/β[4]。然而，它們仍然具有干擾素-α/β受體（IFNAR），因此當將重組干擾素添加到其培養基中時，它們仍然可以作出反應。

Sun等合成了五種不同尺寸的草酸鈣（COM）晶體，包括50 nm、200 nm、1 μm、3 μm、10 μm，並且比較這五種尺寸的草酸鈣晶體對Vero細胞的損傷差異[5][6]。實驗結果表明，COM的尺寸和聚集程度是影響晶體細胞毒性的重要原因，而細胞對晶體的內吞方式與晶體尺寸存在密切的關係[5]。Vero細胞內吞50nm和100 nm的COM晶體主要以網格蛋白介導的途徑，內吞1 μm的COM晶體則主要以巨胞飲（macropinocytosis）的形式進行內吞作用，而Vero細胞難以內吞尺寸更大的微米晶體[7]。

2014年，有日本的研究人員確定Vero細胞的整個基因組序列[8]。Vero細胞的12號染色體具有純合的〜9-Mb缺失，導致基因組中I型干擾素基因簇和細胞週期蛋白依賴性激酶抑製劑CDKN2A和CDKN2B的丟失[8]。儘管非洲綠猴先前被歸類為草原猴（Cercopithecus aethiops），但是它們已經被歸類為綠猴屬（Chlorocebus）[9]。有基因組分析表明，Vero細胞源自雌性綠猴（Chlorocebus sabaeus）[8]。

Vero細胞可以用於多種研究用途。Vero細胞在建立後不久，就被發現對多種類型的病毒高度敏感，其中包括猿猴空泡病毒40[11]、麻疹病毒[12]、風疹病毒[13]、節足動物攜帶性病毒[14]及腺病毒[15]等。後來被發現也容易感染細菌毒素，包括白喉毒素[16]、不耐熱腸毒素（heat-labile enterotoxins）[17]和志賀氏樣毒素[18][19]等。

Vero細胞可以篩選大腸埃希氏菌的毒素。在Vero細胞被建立後，這些毒素亦可以稱為「Vero毒素」。由於與痢疾志賀氏菌（Shigella dysenteriae）分離出的志賀氏毒素相似，因此後來被稱為志賀氏樣毒素（Shiga-like toxin）[8]。

Vero細胞又可以作為錐蟲目等真核寄生蟲的宿主細胞[8]。此外，Vero細胞被廣泛應用於病毒感染分子機制研究、疫苗及重組蛋白的生產[20][21][22]，世界衛生組織甚至認可其作為疫苗生產細胞系，建議將其作為流感疫苗生產的替代基質。目前已知Vero細胞可以協助生產狂犬病[23]及水貂犬瘟熱等疫苗[24]，而用Vero細胞培養的流感疫苗可以更好地介導人體產生對流感的免疫應答[25]。

维基共享资源中相关的多媒体资源：Vero細胞

• Cellosaurus entry for Vero （页面存档备份，存于）