四氯化钛
四氯化钛,或氯化钛(IV),是化学式为 TiCl4 的无机化合物。
四氯化钛 | |||
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IUPAC名 Titanium tetrachloride Titanium(IV) chloride | |||
识别 | |||
CAS号 | 7550-45-0 | ||
PubChem | 24193 | ||
ChemSpider | 22615 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | XJDNKRIXUMDJCW-FOGBWSKZAG | ||
UN编号 | 1838 | ||
EINECS | 231-441-9 | ||
RTECS | XR1925000 | ||
MeSH | Titanium+tetrachloride | ||
性质 | |||
化学式 | TiCl4 | ||
189.71 g·mol⁻¹ | |||
外观 | 无色发烟液体 | ||
密度 | (液体) 1.730 g/cm3 | ||
熔点 | −24 °C | ||
沸点 | 136.4 °C | ||
溶解性(水) | 分解[1] | ||
溶解性 | 可溶于二氯甲烷、[2]甲苯[3]和戊烷[4] | ||
结构 | |||
分子构型 | 四面体 | ||
偶极矩 | 0 | ||
热力学 | |||
ΔfHm⦵298K | −763 kJ·mol−1[5] | ||
S⦵298K | 355 J·mol−1·K−1[5] | ||
危险性[6] | |||
GHS危险性符号 | |||
GHS提示词 | Danger | ||
H-术语 | H314, H317, H318, H330, H335, H370, H372 | ||
P-术语 | P280, P301+330+331, P304+340, P305+351+338, P308+310 | ||
NFPA 704 |
0
3
2
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相关物质 | |||
其他阴离子 | 四氟化钛 四溴化钛 四碘化钛 | ||
其他阳离子 | 四氯化锆 四氯化铪 | ||
相关化学品 | 二氯化钛 三氯化钛 | ||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
四氯化钛是生产金属钛及其化合物的重要中间体。室温下,四氯化钛为无色液体,并在空气中发烟,生成二氧化钛固体和盐酸液滴的混合物。
性质及结构
四氯化钛是无色密度大的液体,样品不纯时常为黄或红棕色。与四氯化钒类似,它属于少数在室温时为液态的过渡金属氯化物之一,其熔沸点之低与弱的分子间作用力有关。大多数金属氯化物都为聚合物,含有氯桥连接的金属原子,而四氯化钛分子间作用力却主要为弱的范德华力,因此熔沸点不高。
TiCl4 分子为四面体结构,每个 Ti4+ 与四个配体 Cl− 相连。Ti4+ 与稀有气体氩具有相同的电子数,为闭壳层结构。因此四氯化钛分子为正四面体结构,具有高度的对称性。TiCl4的结构类似TiBr4和TiI4,而这三种化合物有许多相似的地方。TiCl4和TiBr4会反应,形成混合卤化物TiCl4−xBrx,其中x = 0、1、2、3、4。磁共振测量还表明在TiCl4和VCl4之间的卤化物交换也很快。[7]
TiCl4 可溶于非极性的甲苯和氯代烃中。研究表明溶解在某些芳香烃的过程中涉及类似于 [(C6R6)TiCl3]+ 配合物的生成。四氯化钛可与路易斯碱溶剂(如 THF)放热反应,生成六配位的加合物。[8] 对于体积较大的配体,产物则是五配位的TiCl4L。
除了释放出腐蚀性的氯化氢之外,存放 TiCl4时还会生成钛氧化物及氯氧化物,粘住使用过的塞子和注射器。
应用
钛金属生产
Kroll 法的第一步是用金属镁还原 TiCl4 :
化学反应
有机金属化学及无机化学
- TiCl4 与 TiBr4 和 TiI4 具有类似结构,而且它们的化学性质也很相像。例如 TiCl4 和 TiBr4 反应生成混合卤化物 TiCl4-xBrx(x = 0,1,2,3,4)。
- TiCl4 是很强的路易斯酸。其水解反应既体现了它电子接受体的特性,涉及中间体 TiCl4(H2O) 。四氯化钛可与 THF 反应生成黄色的 TiCl4(THF)2 ,继续与 Cl− 反应则生成 [Ti2Cl9]−、[Ti2Cl10]2− 和 [TiCl6]2− 。[10] 有趣的是,TiCl4 与氯离子的反应与相应的正离子有关,譬如四氯化钛与 NBu4Cl 反应得到五配位的 NBu4TiCl5 ,而与体积小的 NEt4Cl 反应则得到 (NEt4)2Ti2Cl10 。这些反应体现了静电引力对离子性很强的化合物的影响。
有机合成试剂
毒性及安全
四氯化钛在空气中强烈水解并发烟,其危险也一般与生成的氯化氢有关。四氯化钛也是强路易斯酸,会与路易斯碱(甚至弱路易斯碱)放热反应形成加合物,与水则爆炸性反应。
参考资料
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外部链接
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