L-多巴

**L-DOPA**
臨床資料
懷孕分級	澳: B3 ;
给药途径	oral
ATC碼	N04BA01 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	OTC;
藥物動力學數據
生物利用度	30%
药物代谢	Aromatic-L-amino-acid decarboxylase
生物半衰期	0.75–1.5 hours
排泄途徑	renal 70–80%
识别
	IUPAC命名法 (S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl); propanoic acid; ;
CAS号	59-92-7
PubChem CID	6047;
DrugBank	APRD00309 ;
ChemSpider	5824 ;
UNII	46627O600J;
KEGG	D00059 ;
ChEBI	CHEBI:15765 ;
ChEMBL	ChEMBL1009 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9023209 ;
ECHA InfoCard	100.000.405
化学
化学式	C9H11NO4
摩尔质量	197.19 g/mol
3D模型（JSmol）	交互式图像;
	SMILES O=C(O)[C@@H](N)Cc1cc(O)c(O)cc1;
	InChI InChI=1S/C9H11NO4/c10-6(9(13)14)3-5-1-2-7(11)8(12)4-5/h1-2,4,6,11-12H,3,10H2,(H,13,14)/t6-/m0/s1 ; Key:WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N ;

L-多巴[1]（英語：，全称3,4-二羟苯丙氨酸）是酪氨酸经酪氨酸羟化酶的作用下羟化产生的一种氧化产物，具有儿茶酚羟基，可进一步生成另外一些有生物活性的物质：L-多巴在酪氨酸酶的作用下生成多巴醌继而自发转变为黑色素，或在芳香族氨基酸脱羧酶的作用下生成多巴胺，继而形成去甲肾上腺素与肾上腺素等。

儿茶酚胺类生物合成

参考文献

Waite, J. Herbert; et al. . J Adhesion. 2005, 81: 1–21. doi:10.1080/00218460590944602.
Messersmith, Phillip B.; et al. . Macromolecules. 2006, 39: 1740–1748. doi:10.1021/ma0518959.

外部链接

Study Reveals Details Of Mussels' Tenacious Bonds （页面存档备份，存于）

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