體染色體(英語:autosome),又稱体染色體,是指染色体组中除性染色體之外的染色体[1]。二倍體細胞中常染色體對的成員具有相同的形態,這與異體(allosomal)(性染色體)對中的成員不同,它們可能具有不同的結構。 常染色體中的DNA統稱為atDNA或auDNA[2]。
例如人类的二倍體基因組通常包含有22对是常染色體,和1对性染色體(总共46條染色體)。常染色體對標有數字(人類為 1-22),大致按照鹼基對大小的順序排列,而異體(allosomal)則標有字母[3]。相比之下,異體對由女性的兩條X染色體或男性的一條X和一條Y染色體組成。 XYY、XXY、XXX、XXXX、XXXXX 或 XXYY 的不尋常組合,以及其他非整倍體組合,已知會發生並且通常會導致發育異常。
| 人類染色體核型
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| 女性 (XX)
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男性 (XY)
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| 在女性和男性中,每個“體染色體”(1-22 號染色體)都有兩個副本。 “性染色體”是不同的:女性有兩個 X 染色體拷貝,但男性有一個 X 染色體和一個 Y 染色體。
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參考資料
外部連結
染色体遗传学 |
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| 基本概念 | |
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| 人類染色體 | | 體染色体 |
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| 性染色體 | |
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| 類型 |
- 微染色體
- 环形细菌染色体
- 線形染色體
- 巴爾小體
- 多餘染色體
- 额外标记染色体
- 超数染色体
- 多線染色體
- 燈刷染色體
- 甲藻核染色體
- 同源染色體
- 等臂染色體
- 着絲粒位置
- 中央着丝粒染色体
- 亚中着丝粒染色体
- 端着丝粒染色体
- 近端着丝粒染色体
- 散漫着丝粒染色体
- 着丝粒數目
- 無著絲點染色體
- 单着丝粒染色体
- 双着丝粒染色体
- 多着丝粒染色体
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| 过程与演化 | |
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| 结构 | | 组蛋白 | |
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| 着絲粒 |
- A
- B
- C1
- C2
- E
- F · H · I · J · K · M · N · O · P · Q · T
- 新着丝粒
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| 参阅 |
- 额外染色体DNA
- 染色体数目
- 已测序真核生物基因组列表
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生化 结构: 过氧化物酶体,骨架(中心体),上皮,纤毛,线粒体,细胞核(染色体) |
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| 细胞核基因 | | 常染色体 | 1 · 2 · 3 · 4 · 5 · 6 · 7 · 8 · 9 · 10 · 11 · 12 · 13 · 14 · 15 · 16 · 17 · 18 · 19 · 20 · 21 · 22 |
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| 性染色體 | |
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| 线粒体DNA | 线粒体遗传学 |
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| 有关 | |
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染色体异常 (Q90–Q99, 758) |
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| 常染色体 | | 染色體三體症/染色體四體症 |
- 9-三體症
- 9p-四體症
- 8-三體症
- 22-三體症/貓眼症候群
- 16-三體症
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| 單染色體症/缺失 |
- 1q21.1缺失症候群/1q21.1重複症候群/TAR症候群
- 沃夫-賀許宏氏症候群
- 貓叫症候群/5號染色體長臂缺失症候群
- 威廉氏症候群
- 雅各布森综合征
- 米勒·迪克症候群/史密斯·马吉利氏症候群/17q12微缺失综合征
- 迪喬治症候群
- 22q11.2微远端部分缺失综合征
- 22q13缺失综合征
- 18号染色体短臂远端缺失综合征/18号染色体短臂近端缺失综合征
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| X/Y性聯 | | 單染色體症 | |
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染色體三體症/染色體四體症, 非整倍體/镶嵌 |
- 三染色體X症候群 (47,XXX)
- 48,XXXX
- 五染色體X症候群 (49,XXXXX)
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| 易位 | | 白血病/淋巴瘤 | | 淋巴性 |
- 伯基特淋巴瘤 t(8 C-Myc;14 IGH)
- 滤泡性淋巴瘤 t(14 IGH;18 BCL2)
- 被套細胞淋巴瘤/多發性骨髓瘤 t(11 CCND1:14 IGH)
- 间变性大细胞淋巴瘤 t(2 ALK;5 NPM1)
- 急性淋巴性白血病
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| 骨髓性 |
- 费城染色体 t(9 ABL; 22 BCR)
- 急性成髓细胞白血病伴成熟 t(8 RUNX1T1;21 RUNX1)
- 急性早幼粒细胞白血病 t(15 PML,17 RARA)
- 急性巨核细胞白血病 t(1 RBM15;22 MKL1)
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| 其他 |
- 尤文氏肉瘤 t(11 FLI1; 22 EWS)
- 滑膜肉瘤 t(x SYT;18 SSX)
- 隆突性皮肤纤维肉瘤 t(17 COL1A1;22 PDGFB)
- 粘液样脂肪肉瘤 t(12 DDIT3; 16 FUS)
- 促结缔组织增生型小圆细胞癌 t(11 WT1; 22 EWS)
- 腺泡状横纹肌肉瘤 t(2 PAX3; 13 FOXO1) t (1 PAX7; 13 FOXO1)
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| 其他 |
- X染色體易裂症
- 单亲源二体
- 46,XX男性症候群
- 環狀染色體 (14; 15; 18; 20)
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