丁磺酸
丁磺酸是一种有机化合物,化学式为C4H9SO3H。它可由丁二硫醚或正丁硫醇的氧化反应制得。[2]它和六氯环三磷腈(或氯化亚砜[3])反应,可以得到丁磺酰氯。[4]在四丁基碘化铵存在下,它可以被三溴化硼-碘化钾试剂还原为丁二硫醚。[5]
丁磺酸 | |
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别名 | 正丁磺酸 丁基磺酸 丁烷磺酸 |
识别 | |
CAS号 | 2386-47-2 |
性质 | |
化学式 | C4H10O3S |
摩尔质量 | 138.19 g·mol−1 |
密度 | 1.1906 g·cm−3(25 °C) 1.2117 g·cm−3(0 °C)[1] |
熔点 | −15.2 °C(257.9 K)[1] |
沸点 | 147 °C(420 K)(0.5 mmHg)[1] |
相关物质 | |
相关化学品 | 全氟丁烷磺酸 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
参考文献
- D. L. Vivian, E. Emmet Reid. . Journal of the American Chemical Society. 1935-12, 57 (12): 2559–2560 [2021-12-10]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01315a072 (英语).
- T.J. Wallace, A. Schriesheim. . Tetrahedron. 1965-01, 21 (9): 2271–2280 [2021-12-10]. doi:10.1016/S0040-4020(01)93881-5. (原始内容存档于2018-06-22) (英语).
- Troyanskii, E. I.; Lazareva, M. I.; Nikishin, G. I. Rearrangements of sulfonamidyl radicals with hydrogen migration(俄文). Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1986. 7: 1575-1582. ISSN 0002-3353.
- Kiumars Bahrami. . Synlett. 2011-11, 2011 (18): 2671–2674 [2021-12-10]. ISSN 0936-5214. doi:10.1055/s-0031-1289547. (原始内容存档于2018-06-05) (英语).
- George A. Olah, Subhash C. Narang, Leslie D. Field, Richard Karpeles. . The Journal of Organic Chemistry. 1981-05, 46 (11): 2408–2410 [2021-12-10]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00324a046. (原始内容存档于2021-12-02) (英语).
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