丁酸钠

丁酸钠是一种化合物，化学式为C3H7COONa。它可由丁酸和氢氧化钠反应制得。[1]它和氯化苄在聚乙二醇中加热反应，可以得到丁酸苄酯。[2]它可被溴代叔己基硼烷二甲硫醚（ThxBHBr-SMe2）[3]或9-硼二环[3.3.1]壬烷（9-BBN）[4]还原为丁醛。

丁酸钠
IUPAC名
Sodium butanoate
别名 Sodium butyrate
识别
CAS号 156-54-7  checkY
PubChem 5222465
ChemSpider 8727
SMILES
 
  • CCCC(=O)[O-].[Na+]
InChI
 
  • 1S/C4H8O2.Na/c1-2-3-4(5)6;/h2-3H2,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1
ChEBI 64103
性质
化学式 C4H7NaO2
摩尔质量 110.09 g·mol−1
相关物质
其他阴离子 丙酸钠
戊酸钠
其他阳离子 丁酸锂
丁酸钾
相关化学品 羟基丁酸钠
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

参考文献
  1. Qiang Huang, Qingyi Meng, Chunlan Ban, Rui Zhang, Yingyu Gao. . Russian Journal of Physical Chemistry A. 2016-08, 90 (8): 1552–1556 [2023-02-23]. ISSN 0036-0244. doi:10.1134/S0036024416080240 （英语）.
  2. Yu‐Qing Cao, Guo‐Qiang Wu, Ya‐Bin Li, Zhi Dai, Bao‐Hua Chen. . Synthetic Communications. 2006-11-01, 36 (22): 3353–3358 [2023-02-23]. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397910600941380 （英语）.
  3. Jin Soon Cha, Jin Euog Kim, Kwang Woo Lee. . The Journal of Organic Chemistry. 1987-10, 52 (22): 5030–5032 [2023-02-23]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00231a037. （原始内容存档于2023-02-23） （英语）.
  4. Cha, Jin Soon; Oh, Se Yeon; Lee, Kwang Woo; Yoon, Mal Sook; Lee, Jae Cheol; Kim, Jin Euog. Exceptionally facile reduction of carboxylic acid salts to aldehydes by 9-borabicyclo[3.3.1]​nonane. Heterocycles, 1988. 27 (7): 1595-1598.
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