三乙基硼氢化锂

三乙基硼氢化锂是一种有机硼化合物,化学式为LiEt3BH。它有LiTEBHSuperhydride之称,是强还原剂,用于有机金属化学有机化学。它是无色或白色液体,但通常以四氢呋喃溶液形式推销并使用。[1]有关的还原剂包括三乙基硼氢化钠,可它以以甲苯溶液形式购买。

三乙基硼氢化锂
三乙基硼氢化锂的键线式
IUPAC名
Lithium triethylboranuide
别名 Superhydride
LiTEBH
识别
CAS号 22560-16-3  checkY
PubChem 23712863
ChemSpider 2006168
SMILES
 
  • [Li+].CC[BH-](CC)CC
性质
化学式 Li(C2H5)3BH
105.95 g/mol g·mol¹
外观 无色至黄色液体
密度 0.890 g/cm3,液体
沸点 66 °C(339 K)
溶解性 活泼
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中易燃物的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中腐蚀性物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 Danger
H-术语 H250, H260, H314, H335
P-术语 P210, P222, P223, P231+232, P260, P261, P264, P271, P280, P301+330+331, P302+334, P303+361+353, P304+340, P305+351+338
主要危害 易燃
腐蚀性
引致灼伤
疑似致癌物
NFPA 704
2
3
2
 
相关物质
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

LiBHEt3是比硼氢化锂氢化铝锂强的还原剂。

制备

氢化锂(LiH)和三乙基硼烷(Et3B)在四氢呋喃裏反应,可以生成LiBHEt3

LiH + Et3B → LiEt3BH

它的四氢呋喃溶液如不遇水分和空气,可以长期保持稳定。

反应

LiBHEt3可以将卤代烷烃还原成烷烃。[2][3][1]

LiBHEt3可以还原各种各样的官能团,但在氢化物试剂中,它并不是例外。LiBHEt3反而留给难以还原的受体使用,例如有位阻的羰基,如下图所示2,2,4,4-四甲基-3-戊酮的还原。在其他情况下,它可以将酸酐还原成醇和羧酸,而非二元醇。同样地,它可以将内酯还原成二元醇。α,β-内酯会经过1,4-加成反应,生成锂烯醇化物二硫化物会(通过硫醇盐)被还原成硫醇。LiBHEt3可以将羧酸去质子化,但不能还原所生成的锂羧酸盐。同样道理,环氧化物遇LiBHEt3时会经过开环反应,生成醇。如果环氧化物不对称,反应可以具有高区域选择性和立体选择性而进行,倾向于在最不位阻的位置进攻:

LiBHEt3不可以还原缩醛缩酮。LiBHEt3可用于甲磺酸酯和甲苯磺酸酯的还原裂解。[4]LiBHEt3可以将三级N-酰基基团选择性去保护,也不会影响二级胺的官能度。[5]据研究显示,它也可以将芳香酯还原成对应的醇(反应6、7)。

LiBHEt3也可以将吡啶异喹啉分别还原成哌啶和四氢异喹啉。[6]邻苯二酚硼烷和LiBHEt3还原β-羟基亚磺酰基亚胺还原,可以生成anti-1,3-氨基醇(反应8)。[7]

预防措施

LiBHEt3遇水、醇或酸会发生剧烈的放热反应,生成氢气和自燃三乙基硼烷[1]

参考文献

  1. Zaidlewicz, M.; Brown, H.C. . . John Wiley & Sons. 2001 [2022-02-18]. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rl148.
  2. Marek Zaidlewicz; Herbert C. Brown. . Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rl148.
  3. Brown, H.C.; Kim, S.C.; Krishnamurthy, S. . J. Org. Chem. 1980-02-01, 45 (5): 849–856 [2022-02-18]. doi:10.1021/jo01293a018.
  4. Baer, H.H.; Mekarska-Falicki, M. . Canadian Journal of Chemistry. November 1985, 63 (11): 3043 [2022-02-18]. doi:10.1139/v85-505.
  5. Tanaka, H.; Ogasawara, K. . Tetrahedron Lett. 2002-06-17, 43 (25): 4417 [2022-02-18]. doi:10.1016/S0040-4039(02)00844-4.
  6. Blough, B.E.; Carroll, F.I. . Tetrahedron Lett. 1993-11-05, 34 (45): 7239 [2022-02-18]. doi:10.1016/S0040-4039(00)79297-5.
  7. Kochi, T.; Tang, T.P.; Ellman, J.A. . J. Am. Chem. Soc. 2002-05-14, 124 (23): 6518–6519 [2022-02-18]. PMID 12047156. doi:10.1021/ja026292g.
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