三乙基硼氢化锂
三乙基硼氢化锂是一种有机硼化合物,化学式为LiEt3BH。它有LiTEBH或Superhydride之称,是强还原剂,用于有机金属化学和有机化学。它是无色或白色液体,但通常以四氢呋喃溶液形式推销并使用。[1]有关的还原剂包括三乙基硼氢化钠,可它以以甲苯溶液形式购买。
三乙基硼氢化锂 | |
---|---|
IUPAC名 Lithium triethylboranuide | |
别名 | Superhydride LiTEBH |
识别 | |
CAS号 | 22560-16-3 |
PubChem | 23712863 |
ChemSpider | 2006168 |
SMILES |
|
性质 | |
化学式 | Li(C2H5)3BH |
105.95 g/mol g·mol⁻¹ | |
外观 | 无色至黄色液体 |
密度 | 0.890 g/cm3,液体 |
沸点 | 66 °C(339 K) |
溶解性(水) | 活泼 |
危险性 | |
GHS危险性符号 | |
GHS提示词 | Danger |
H-术语 | H250, H260, H314, H335 |
P-术语 | P210, P222, P223, P231+232, P260, P261, P264, P271, P280, P301+330+331, P302+334, P303+361+353, P304+340, P305+351+338 |
主要危害 | 易燃 腐蚀性 引致灼伤 疑似致癌物 |
NFPA 704 |
2
3
2
|
相关物质 | |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
反应
LiBHEt3可以还原各种各样的官能团,但在氢化物试剂中,它并不是例外。LiBHEt3反而留给难以还原的受体使用,例如有位阻的羰基,如下图所示2,2,4,4-四甲基-3-戊酮的还原。在其他情况下,它可以将酸酐还原成醇和羧酸,而非二元醇。同样地,它可以将内酯还原成二元醇。α,β-内酯会经过1,4-加成反应,生成锂烯醇化物。二硫化物会(通过硫醇盐)被还原成硫醇。LiBHEt3可以将羧酸去质子化,但不能还原所生成的锂羧酸盐。同样道理,环氧化物遇LiBHEt3时会经过开环反应,生成醇。如果环氧化物不对称,反应可以具有高区域选择性和立体选择性而进行,倾向于在最不位阻的位置进攻:
LiBHEt3不可以还原缩醛和缩酮。LiBHEt3可用于甲磺酸酯和甲苯磺酸酯的还原裂解。[4]LiBHEt3可以将三级N-酰基基团选择性去保护,也不会影响二级胺的官能度。[5]据研究显示,它也可以将芳香酯还原成对应的醇(反应6、7)。
LiBHEt3也可以将吡啶和异喹啉分别还原成哌啶和四氢异喹啉。[6]邻苯二酚硼烷和LiBHEt3还原β-羟基亚磺酰基亚胺还原,可以生成anti-1,3-氨基醇(反应8)。[7]
参考文献
- Zaidlewicz, M.; Brown, H.C. . . John Wiley & Sons. 2001 [2022-02-18]. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rl148.
- Marek Zaidlewicz; Herbert C. Brown. . Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rl148.
- Brown, H.C.; Kim, S.C.; Krishnamurthy, S. . J. Org. Chem. 1980-02-01, 45 (5): 849–856 [2022-02-18]. doi:10.1021/jo01293a018.
- Baer, H.H.; Mekarska-Falicki, M. . Canadian Journal of Chemistry. November 1985, 63 (11): 3043 [2022-02-18]. doi:10.1139/v85-505.
- Tanaka, H.; Ogasawara, K. . Tetrahedron Lett. 2002-06-17, 43 (25): 4417 [2022-02-18]. doi:10.1016/S0040-4039(02)00844-4.
- Blough, B.E.; Carroll, F.I. . Tetrahedron Lett. 1993-11-05, 34 (45): 7239 [2022-02-18]. doi:10.1016/S0040-4039(00)79297-5.
- Kochi, T.; Tang, T.P.; Ellman, J.A. . J. Am. Chem. Soc. 2002-05-14, 124 (23): 6518–6519 [2022-02-18]. PMID 12047156. doi:10.1021/ja026292g.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.