三尖瓣闭锁
三尖瓣闭锁是一种先天性心脏病,这种疾病的患者三尖瓣没有发育,所以血液无法从右心房流向右心室。[2]这种状况限制血液在心脏中的流动,导致右心室发育不全(尺寸过小)或缺失。这种缺陷是在产前发育期间出现的,此时心脏尚未完成发育。它导致体循环充满相对脱氧的血液。三尖瓣闭锁的原因尚不清楚。 [3]
三尖瓣闭锁 | |
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同义词 | 三尖瓣闭锁[1] |
患有房间隔缺损和室间隔缺损的三尖瓣闭锁中开放心脏的正视图。白色箭头表示血液流动。(左下角标有三尖瓣。) | |
类型 | 先天性心臟病、發紺性心臟病[*]、tricuspid valve disease[*]、遺傳性疾病、genetic cardiac disease[*]、congenital tricuspid malformation[*]、rare genetic developmental defect during embryogenesis[*]、疾病 |
分类和外部资源 | |
醫學專科 | 醫學遺傳學 |
ICD-11 | LA89.1 |
ICD-10 | Q22.4 |
OMIM | 605067 |
MedlinePlus | 001110 |
eMedicine | 158359 |
Orphanet | 1209 |
在多数三尖瓣闭锁病例中,通常存在房间隔缺损(ASD)才能使左心房和左心室充满血液。 [4]有时候,心脏的两个下腔室之间也会存在室间隔缺损(VSD)。或出现连接主动脉和肺动脉的动脉导管未闭(PDA) 。在这两种情况下,由于富氧血液与缺氧血液混合,血液携氧能力降低。因此患者容易疲劳且经常气短。患者的皮肤和嘴唇可能发青或苍白。 [4]
症状
三尖瓣闭锁的症状通常在出生后不久出现。三尖瓣闭锁的症状可能包括:
- 由于血氧水平低,皮肤和嘴唇发蓝或发灰
- 呼吸困难
- 容易疲劳,特别是喂食期间
- 生长缓慢和体重增长不良
一些三尖瓣闭锁患者还会出现心力衰竭症状。心力衰竭的症状包括:
病理生理学
由于右心房和右心室之间没有连通,因此必须存在房间隔缺损才能让血液流入左心室。由于右心室血流量不足,会出现发育不全。在大多数情况下,还会存在室间隔缺损,使一些血液进入肺循环。由于缺乏进入肺循环的血液,血液氧合不良,导致紫绀逐渐恶化。 [8]
诊断
大多数病例可以通过常规异常扫描进行产前诊断。如果发现先天性心脏病的证据,可以通过胎儿超声心动图确诊。
如果产前没有诊断出来,可在出生后不久通过体检确诊,检查时会发现发绀和杂音。通过心电图和胸片可以获得进一步的诊断证据。心电图通常会显示电轴左偏,而胸部 X 光检查可能会显示肺缺氧或充血。与所有先天性心脏病一样,最终的检查是超声心动图。 [9]
参考文献
- . medlineplus.gov. [28 May 2019]. (原始内容存档于2019-07-27) (英语).
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- . 2019-01-22 [2023-08-04]. (原始内容存档于2021-10-19)."Congenital Heart Defects - Facts about Tricuspid Atresia | CDC" (页面存档备份,存于). 2019-01-22.
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- Hoffman Julien I.E; Kaplan Samuel. . Journal of the American College of Cardiology. 2002-06-19, 39 (12): 1890–1900. PMID 12084585. doi:10.1016/S0735-1097(02)01886-7 .
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