三蝶烯

三蝶烯（英語：）是一种由蒽和苯炔通过狄尔斯–阿尔德反应合成的芳香烃。三蝶烯还具有三重对称性和桨状结构，是一种桶烯的相似物。三蝶烯的碳架结构十分稳定，所以三蝶烯及其衍生物都很稳定。[1]因此，三蝶烯的衍生物可以在氢氰化反应中作为一种配位剂。[2]

三蝶烯
Skeletal formula
Space-filling model
识别
CAS号 477-75-8  checkY
SMILES
 
  • C12=CC=CC=C1C3C5=C
    (C=CC=C5)C2C4=C3C=CC=C4
性质
化学式 C20H14
摩尔质量 254.33 g·mol−1
熔点 252-256 °C（525-529 K）
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

在以下这个反应中，丁二烯是底物，丙酮氰醇是进攻试剂，Ni(cod)2为催化剂，，以及以三蝶烯为骨架的双齿膦化合物作为配位剂。[2]

Use of trypticene in catalysts ligands

参考文献
  1. Triptycene quinones in synthesis: preparation of triptycene bis-cyclopentenedione Spyros Spyroudis and Nikoletta Xanthopoulou Arkivoc 2003 (vi) 95-105 Online article （页面存档备份，存于）
  2. Bini L, Müller C, Wilting J, von Chrzanowski L, Spek AL, Vogt D. . J. Am. Chem. Soc. October 2007, 129 (42): 12622–3. PMID 17902667. doi:10.1021/ja074922e.

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外部链接
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