乙醇胺

乙醇胺
	IUPAC名; 2-氨基乙醇
英文名
别名	2-羟基乙胺; 2-氨基乙醇; 一乙醇胺; 单乙醇胺; 1-氨基乙醇2-氨基乙醇; 氨基乙醇; 乙醛合氨乙醇胺
识别
CAS号	141-43-5
PubChem	700
ChemSpider	13835336
SMILES	C(CO)N;
InChI	1/C2H7NO/c3-1-2-4/h4H,1-3H2;
InChIKey	HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYAD
EINECS	205-483-3
ChEBI	16000
RTECS	KJ5775000
KEGG	D05074
性质
化学式	C2H7NO
	61.08 g·mol⁻¹
外观	無色粘稠液體[1]
密度	1.012 g/cm3
熔点	10.3℃
沸点	170℃
溶解性（水）	互溶
蒸氣壓	64 Pa（20℃）[2]
pKa	9.50[3]
折光度n; D	1.4539（20℃）[4]
危险性
	欧盟危险性符号; 有毒 T 腐蚀性 C[1]
警示术语	R：R10, R20/21/22, R23/24/25, R34, R36/37/38, R39[1]
安全术语	S：S26, S27, S36/37, S39, S45[1]
MSDS	JT Baker
NFPA 704	2 3 0
闪点	200℉[1]（93.3℃）
自燃温度	410℃
爆炸極限	5.5 - 17%
PEL	3 ppm
相关物质
相关化学品	二乙醇胺; 三乙醇胺
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

乙醇胺，又稱2-氨基乙醇、2-羥基乙胺、单乙醇胺或一乙醇胺，英文縮寫ETA或MEA，化學式C₂H₇NO，是一種伯胺有機化合物。具有吸濕性、毒性、可燃性和腐蝕性。[1]存在於磷脂，並與膽鹼共存，因此乙醇胺也稱為膽胺[5]。

性質

常溫常壓下呈無色透明的粘稠液體，具有氨氣味，呈鹼性。能與水、乙醇、丙酮互溶[1][6]，溶於微熱的苯，微溶於乙醚和四氯化碳[1]。

乙醇胺能吸收二氧化碳和硫化氫，與酸反應生成酯。乙醇胺和脂肪酸反應，生成烷基醇酰胺，其為一種泡沫增效劑[5]。

由乙醇胺鹽酸鹽環合、中和可生成六水哌嗪。[1]

乙醇胺可與氨在鎳催化劑條件下發生气相反應，生成常用的螯合劑乙二胺：[7]

可由氨水和環氧乙烷反應製備，副產物為二乙醇胺和三乙醇胺。可通過改變反應物的比例控制產率。[1][8]

反應為放熱反應，反應過程需要控制，防止突然放熱引起失控。

稀的乙醇胺水溶液具有非常弱的鹼性和刺激性，但隨著濃度增大，會刺激眼、皮膚和粘膜。操作時應穿戴防護用品，保持良好通風。溶液濺入眼內時，應立刻用水沖洗15分鐘，必要時送院求醫。[1][6]

（中文）ChemicalBook 乙醇胺（页面存档备份，存于）
(PDF). Acros Organics. [2011-05-13]. （原始内容 (PDF)存档于2011-07-15）.
Hall, H.K., J. Am. Chem. Soc., 1957, 79, 5441.
R. E. Reitmeier; V. Sivertz; H. V. Tartar. . Journal of the American Chemical Society. 1940, 62 (8): 1943–1944. doi:10.1021/ja01865a009.
（中文）化工词典乙醇胺（页面存档备份，存于）
. [2011-05-14]. （原始内容存档于2014-12-31）.
Hans-Jürgen Arpe, Industrielle Organische Chemie, 6. Auflage (2007), Seite 275, Wiley VCH
Klaus Weissermel, Hans-Jürgen Arpe, Charlet R. Lindley, Stephen Hawkins. . . Wiley-VCH. 2003: 159–161. ISBN 3527305785.

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