二丁胺
二丁胺即二正丁胺是一种有机化合物，属于仲胺，化学式为C8H19N。它可由正丁醇的氨化氢化反应制得，反应同时产生丁胺、二丁胺和三正丁胺，通过精馏可以得到二丁胺。[2]它可用于合成N,N-二丁基甲酰胺[3]及N,N-二丁基乙醇胺[4]等化学品。
| 二丁胺[1] | |
|---|---|
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| IUPAC名 N-Butylbutan-1-amine | |
| 别名 | 二正丁胺 二丁基胺 |
| 识别 | |
| CAS号 | 111-92-2  |
| PubChem | 8148 |
| ChemSpider | 7856 |
| SMILES |
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| Beilstein | 506001 |
| UN编号 | 2248 |
| EINECS | 203-921-8 |
| RTECS | HR7780000 |
| MeSH | dibutylamine |
| 性质 | |
| 化学式 | C8H19N |
| 摩尔质量 | 129.24 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 氣味 | 鱼腥味或氨味 |
| 密度 | 767 mg mL−1 |
| 熔点 | 211.25 K（−61.90 °C） |
| 沸点 | 410—450 K（137—177 °C） |
| 溶解性（水） | 4.7 g L−1 |
| 蒸氣壓 | 340 Pa |
| kH | 110 mol Pa−1 kg−1 |
| 磁化率 | -103.7·10−6 cm3/mol |
| 折光度n D |
1.417 |
| 热力学 | |
| ΔfHm⦵298K | −214.8–−209.8 kJ mol−1 |
| ΔcHm⦵ | −5.6534–−5.6490 MJ mol−1 |
| 热容 | 292.9 J−1 K mol−1 |
| 危险性 | |
GHS危险性符号  | |
| GHS提示词 | 警告 |
| H-术语 | H226, H302, H312, H332 |
| P-术语 | P280 |
| 爆炸極限 | 1.1–10% |
| 致死量或浓度： | |
LD50（中位剂量） |
360 mg kg−1 (oral, rat) |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献
- Lide, David R., 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–160, 5–54, 8–53, 8–112, 15–18, 16–27, 1998, ISBN 0-8493-0594-2
- 二正丁胺 （页面存档备份，存于）. ChemicalBook. [2019-5-17]
- 马润芝, 李云庆, 周宏勇, 等. N,N-二丁基甲酰胺的制备—二正丁胺存在下二氧化碳催化氢化反应的研究[J]. 有机化学, 2009, 29(11):1843-1848.
- 竺贝贝, 蒋红华, 钱超,等. N,N-二烷基乙醇胺合成工艺开发[J]. 化学反应工程与工艺, 2017(5):415-421.
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