二苯基二硒醚

Ph₂Se₂ 可以由苯硒酚盐（含有 PhSe^-的化合物）的氧化而成，后者则可以由格氏试剂和硒反应而成：[1]

PhMgBr + Se → PhSeMgBr

2 PhSeMgBr + Br₂ → Ph₂Se₂ + 2 MgBr₂

这种分子的对称性为 C₂，这类似于过氧化氢。Se-Se 键长为 2.29 Å ，C-Se-Se-C 二面角为 82°，C-Se-Se 键角接近 110°。[2]

Ph₂Se₂ 可以被还原：

Ph₂Se₂ + 2 Na → 2 PhSeNa

PhSeNa 是一种有用的亲核试剂，可以对卤代烷烃、磺酸酯（甲磺酸酯或对甲苯磺酸酯）和环氧化物进行亲核取代反应。它在制备吗啡的例子中出现：[3]

它也可以被氯化：

Ph₂Se₂ + Cl₂ → 2 PhSeCl

PhSeCl 是一种强大的亲电试剂，可以和各种亲电试剂反应，包括烯醇盐、烯醇硅醚、格氏试剂、有机锂化合物、烯烃和胺，并引入 PhSe基团。在以下反应中（马钱子酚的早期合成步骤），通过内酰胺烯醇盐与 PhSeCl 的反应中引入了 PhSe 基团。 [4]这种反应可以把羰基化合物转化成对应的 α,β-不饱和化合物。[5]

二苯基二硒醚本身也是弱亲电性的 PhSe基团来源，会和强亲核体，像是格氏试剂和锂试剂反应。PhSeCl 的反应性更强，效率也更高，因为使用 Ph₂Se₂ 会浪费掉一半的硒。

Ph₂Se₂ + Nu⁻ → PhSeNu + PhSe⁻

当 PhSeCl太强而二苯基二硒醚太弱时，N-苯基硒代邻苯二甲酰亚胺 (N-PSP) 也可以用来取代 PhSeCl。[6]