伪枝藻素
伪枝藻素（英語：）是一种生物色素，由许多藍细菌合成，包括Calothrix sp.[2]、Lyngbya aestuarii[3]等，最早在1849被人发现，但直到1993年才解析了其结构[4]。据信，伪枝藻素对细菌起到了防曬油的作用，在325-425 nm的有很大的吸收峰，并在250 nm的紫外波段有个独立的吸收峰[4]，在暴露在紫外线的情况下才启动它的生物合成[5]。
| 伪枝藻素 | |
|---|---|
 | |
| IUPAC名 (3E,3'E)-3,3'-bis(4-hydroxybenzylidene)-[1,1'-bi(cyclopenta[b]indole)]-2,2'(3H,3'H)-dione | |
| 别名 | Scytonemin |
| 识别 | |
| CAS号 | 152075-98-4  |
| 性质 | |
| 化学式 | C36H20N2O4 |
| 544.6 g/mol g·mol⁻¹ | |
| 外观 | brown solid[1] |
| 溶解性 | 25mg/ml DMSO |
| λmax | 325-425nm nm |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
生物合成
在 Lyngbya aestuarii 体内的伪枝藻素生物合成途径最近由 Balskus、Case和Walsh 发现。它起始于L-色氨酸到3-吲哚丙酮酸的转化，之后再与对羟基苯丙酮酸结合。产物的β-酮酸基 再发生环化形成带羰基的三环化合物，之后再氧化二聚化形成伪枝藻素，三个反应步骤依次由ScyB、ScyA、ScyC催化，如下图所示[3]：
Scytonemin biosynthesis in Lyngbya aestuarii.[3]
参考文献
- . Santa Cruz Biotechnology, Inc. [2011-05-30]. （原始内容存档于2011-10-02）.
- Dillon, Jesse G.; Castenholz, Richard W. . Environmental Microbiology. 2003, 5 (6): 484–91. PMID 12755715. doi:10.1046/j.1462-2920.2003.00436.x.
- Balskus, Emily P.; Case, Rebecca J.; Walsh, Christopher T. . FEMS Microbiology Ecology. 2011: 1–11. doi:10.1111/j.1574-6941.2011.01113.x.
- Proteau, P. J.; Gerwick, W. H.; Garcia-Pichel, F.; Castenholz, R. . Experientia. 1993, 49 (9): 825–9. PMID 8405307. doi:10.1007/BF01923559.
- M. Bandaranayake, Wickramasinghe. . Natural Product Reports. 1998, 15 (2): 159–72. PMID 9586224. doi:10.1039/A815159Y.
外部链接
- Balskus, Emily P.; Case, Rebecca J.; Walsh, Christopher T. . FEMS Microbiology Ecology. 2011: no–no. doi:10.1111/j.1574-6941.2011.01113.x.
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