卡立氨酯

**卡立氨酯**
臨床資料
商品名	Comfyde（建议）
ATC碼	N03AX19 (WHO) ;
识别
	IUPAC命名法 (S)-2-O-Carbamoyl-1-o-chlorophenyl-ethanol; ;
CAS号	194085-75-1
PubChem CID	9942577;
ChemSpider	8118189 ;
UNII	P7725I9V3Z;
ChEMBL	ChEMBL2087003 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID70426076 ;
化学
化学式	C9H10ClNO3
摩尔质量	215.63 g·mol−1
3D模型（JSmol）	交互式图像;
	SMILES Clc1ccccc1[C@@H](O)COC(=O)N;
	InChI InChI=1S/C9H10ClNO3/c10-7-4-2-1-3-6(7)8(12)5-14-9(11)13/h1-4,8,12H,5H2,(H2,11,13)/t8-/m0/s1 ; Key:OLBWFRRUHYQABZ-QMMMGPOBSA-N ;

卡立氨酯（英语：Carisbamate；代号：YKP 509）是一种实验性抗惊厥药物，由J&JPRD开发但从未上市。

临床研究

治疗部分性发作的II期临床试验表明，该化合物对治疗部分性发作有效且安全性良好。自2006年底以来，该化合物一直在进行一项用于治疗部分性癫痫发作的大型多中心III期临床试验。其作用机制未知。[1][2]

对323名偏头痛患者进行的卡立氨酯双盲、安慰剂对照试验确定，卡立氨酯在高达600毫克/天的剂量下具有良好的耐受性，但未能证明该药物在预防偏头痛方面比安慰剂更有效。[3]

1998 年，该化合物从韩国公司SK株式会社获得许可。2008年10月24日，强生公司宣布已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了卡立氨酯的新药申请。[4]强生公司获得FDA的临时批准，以Comfyde品牌销售卡立氨酯。然而，2009年8月21日，强生公司报告说FDA未能给予上市许可。

Rogawski MA. . Epilepsy Res. 2006, 69 (3): 273–294. PMC 1562526 . PMID 16621450. doi:10.1016/j.eplepsyres.2006.02.004.
Novak GP, Kelley M, Zannikos P, Klein B. . Neurotherapeutics. 2007, 4 (1): 106–109. PMC 7479705 . PMID 17199023. doi:10.1016/j.nurt.2006.11.016 .
Cady RK, Mathew N, Diener HC, Hu P, Haas M, Novak GP, Study Group. . Headache. 2009, 49 (2): 216–226. PMID 19222595. S2CID 709835. doi:10.1111/j.1526-4610.2008.01326.x.
(新闻稿). Johnson & Johnson. 2008-10-24 [2008-11-02]. （原始内容存档于2023-02-08）.

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