双乙基己氧基苯酚甲氧基苯三嗪

Bemotrizinol (INN[1][2]/USAN[3]名稱;INCN名稱,bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine)是一種油溶性的有機化合物,添加於防曬乳中吸收紫外線。BASFAshland Inc分別以商品名 Tinosorb SEscalol S推出上市。Bemotrizinol是廣域性(寬頻)的紫外線吸收劑,能吸收 UVB以至UVA,它的吸收頂峰有兩個,分別位於波長 310及 340奈米處。[4] 其光穩定性極高,即使施予 50MEDs(minimal erythema doses,最小曬紅劑量,其數值因人而異。例如某人照射 20分鐘的紫外線皮膚即出現紅腫現象,20分鐘則為其最小曬紅劑量)之紫外線,仍能保有 98.4%的量不被分解, 與其他防曬劑例如阿伏苯宗混合還能抑制它們產生光分解反應(photodegradation)[5]

双乙基己氧基苯酚甲氧基苯三嗪
IUPAC名
2,2′-[6-(4-methoxyphenyl)- 1,3,5-triazine-2,4-diyl] bis{5-[(2-ethylhexyl)oxy]phenol}
别名 Tinosorb S
Bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine
Anisotriazine
识别
缩写 BEMT
CAS号 187393-00-6  checkY
ChemSpider 10645286
SMILES
 
  • CCC(CCCC)COc4ccc(c1nc(nc(n1)c2ccc(cc2O)OCC(CC)CCCC)c3ccc(OC)cc3)c(O)c4
InChI
 
  • 1/C38H49N3O5/c1-6-10-12-26(8-3)24-45-30-18-20-32(34(42)22-30)37-39-36(28-14-16-29(44-5)17-15-28)40-38(41-37)33-21-19-31(23-35(33)43)46-25-27(9-4)13-11-7-2/h14-23,26-27,42-43H,6-13,24-25H2,1-5H3
InChIKey XVAMCHGMPYWHNL-UHFFFAOYAK
性质
化学式 C38H49N3O5
627.81 g/mol g·mol¹
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

Bemotrizinol不受美國 FDA核可。2000年後陸續獲得歐盟澳大利亞等核准。[6] [7] [8] 與其他有機(化學)防曬劑不同的是,它於活體外實驗(In vitro)之中不會呈現出雌激素效應。[9]

參考資料

  1. (PDF). [2013-06-25]. (原始内容存档 (PDF)于2012-02-11).
  2. (PDF). [2013-06-25]. (原始内容存档 (PDF)于2012-02-11).
  3. . [2013-06-25]. (原始内容存档于2007-09-29).
  4. Vielhaber G, Grether-Beck S, Koch O, Johncock W, Krutmann J. . Photochem Photobiol Sci. March 2006, 5 (3): 275–82. PMID 16520862. doi:10.1039/b516702g.
  5. Chatelain E, Gabard B. . Photochem Photobiol. September 2001, 74 (3): 401–6. PMID 11594052. doi:10.1562/0031-8655(2001)074<0401:POBMAA>2.0.CO;2.
  6. .SpringerLink - Journal Article
  7. NEW-WAVE SUNSCREENS: Active ingredient makers are frustrated by the long list of sunscreens and UV-A testing protocols that are still awaiting FDA decisions, Chemical & Engineering News, April 11, 2005, Volume 83, Number 15, pp. 18–22. Online version 页面存档备份,存于
  8. (PDF). [2013-06-25]. (原始内容 (PDF)存档于2007-08-31).
  9. Ashby J, Tinwell H, Plautz J, Twomey K, Lefevre PA. . Regul Toxicol Pharmacol. December 2001, 34 (3): 287–91. PMID 11754532. doi:10.1006/rtph.2001.1511.

外部連結

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.