咪达普利

咪达普利（英語：）商品名：达爽，是一款血管紧张素转化酶抑制剂抗高血压药物，在1993年由日本田边制药研制并投入市场。[1]

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咪达普利
臨床資料
AHFS/Drugs.com国际药品名称
ATC碼
识别
  • (4S)-3-[(2S)-2-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}propanoyl]-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
CAS号89371-37-9  checkY
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
化学
化学式C20H27N3O6
摩尔质量405.444 g/mol
3D模型（JSmol）
  • O=C(O)[C@H]2N(C(=O)[C@@H](N[C@H](C(=O)OCC)CCc1ccccc1)C)C(=O)N(C)C2
  • InChI=1S/C20H27N3O6/c1-4-29-19(27)15(11-10-14-8-6-5-7-9-14)21-13(2)17(24)23-16(18(25)26)12-22(3)20(23)28/h5-9,13,15-16,21H,4,10-12H2,1-3H3,(H,25,26)/t13-,15-,16-/m0/s1 ☒N
  • Key:KLZWOWYOHUKJIG-BPUTZDHNSA-N ☒N

咪达普利口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉（Imidaprilat）。咪达普利拉可抑制血管紧张素转化酶活性，阻止血管紧张素I向血管紧张素II的转化，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。成人服用量为每日5~10mg。

副作用

咪达普利不良反应有低血压、头痛、咽部不适、皮疹、咳嗽；偶有伴呼吸困难的血管神经性水肿、肝肾功能损害、血象异常。对服用其他ACEI曾引起血管神经性水肿的患者以及妊娠妇女禁用。

药物相互作用

药物配伍禁忌
  • 葡萄糖硫酸纤维素吸附器进行LDL治疗
    • 可能引起休克
  • 丙烯酸腈甲烯丙基磺酸钠膜(AN69)进行血液透析
    • 可能发生过敏症状

药物分类

参考资料
  1. 田边制药. . 2011-02-06 [2011-02-06]. （原始内容存档于2009-12-21）.
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