四嗪

四嗪（英語：）是含有四个氮原子的六元杂环化合物，不稳定，分子式为C2H2N4。理论上它有三种异构体：1,2,3,4-四嗪、1,2,4,5-四嗪、1,2,3,5-四嗪，但只有前两种是已知的。1,2,3,4-四嗪不稳定，常以与其他芳香环稠合及双N-氧化物的形式存在。

注意：本页有Unihan新版汉字：「𠯤」，這些可能會错误显示，詳见Unicode汉字。
1,2,3,4-四嗪
1,2,4,5-四嗪

1,2,4,5-四嗪

1,2,4,5-四嗪是已知的，很多3,6-二取代-1,2,4,5-四嗪都已制得，并且研究得很广泛。它们中，有些可以用作能量材料。重氮乙酸乙酯在强碱存在下生成1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸，再经脱羧便得到1,2,4,5-四嗪。汞阴极电解还原时，1,2,4,5-四嗪可以生成一个阴离子自由基，其中的负电荷几乎全部离域在氮原子上。

亚氨醚的盐与肼在低温下作用是制取3,6-二取代-1,2,4,5-四嗪类化合物的通用方法：[1]

用亚氨醚的盐与肼低温反应制取3,6-二取代-1,2,4,5-四嗪类化合物

此类化合物可用作制取多种化合物的前体，包括哒嗪类、噁二唑类及二苄叉肼等。当与降冰片二烯或乙炔发生Diels-Alder反应时，它放出一分子氮气，生成哒嗪类化合物，见下图。[2]

降冰片二烯与1,2,4,5-二嗪衍生物发生DA反应
降冰片二烯与1,2,4,5-二嗪衍生物发生DA反应

参见

参考资料
  1. 陈敏为、甘礼骓．《有机杂环化合物》（第一版）．北京：高等教育出版社，1990年6月．页222．ISBN 7-04-001122-0．
  2. π-Bond Screening in Benzonorbornadienes: The Role of 7-Substituents in Governing the Facial Selectivity for the Diels-Alder Reaction of Benzonorbornadienes with 3,6-Di(2-pyridyl)-s-Tetrazine. Ronald N. Warrener and Peter A. Harrison Molecules 2001, 6, 353–369. 文献链接 （页面存档备份，存于）
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.