培西达替尼

培西达替尼（INN，商品名：Turalio）是一种激酶抑制剂药物，用于治疗患有与严重发病率或功能限制相关且无法通过手术改善的症状性腱鞘巨细胞瘤的成人。培西达替尼可阻断集落刺激因子1受体的活性。[1][2][3][4]

培西达替尼
臨床資料
商品名Turalio
其他名稱PLX-3397
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa619050
核准狀況
给药途径By mouth
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
  • 美：处方药（℞-only）
识别
  • 5-[(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-N2-pyridinamine
CAS号1029044-16-3
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
化学
化学式C20H15ClF3N5
摩尔质量417.82 g·mol−1
3D模型（JSmol）
  • ClC=1C=C2C(=NC1)NC=C2CC=2C=CC(=NC2)NCC=2C=NC(=CC2)C(F)(F)F
  • InChI=1S/C20H15ClF3N5/c21-15-6-16-14(10-28-19(16)29-11-15)5-12-2-4-18(26-7-12)27-9-13-1-3-17(25-8-13)20(22,23)24/h1-4,6-8,10-11H,5,9H2,(H,26,27)(H,28,29)
  • Key:JGWRKYUXBBNENE-UHFFFAOYSA-N

常见的副作用是乳酸脱氢酶升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、头发颜色丧失、丙氨酸氨基转移酶升高和胆固醇升高。[1]其他副作用包括中性粒细胞减少、碱性磷酸酶增加、淋巴细胞减少、眼水肿、血红蛋白减少、皮疹、味觉障碍和磷酸盐减少。[1]美国对培西达替尼的处方信息包括关于严重和潜在致命肝损伤风险的黑框警告。[2]

2019年8月获美国FDA批准用于治疗腱鞘巨细胞瘤。[5][6]培西达替尼仅通过Turalio风险评估和缓解战略计划在美国上市。[1]美国食品和药物管理局认为它是"first-in-class"药物。[7]

历史

培西达替尼的批准是基于一项对 120 名受试者进行的多中心国际临床试验的结果，其中59人接受了安慰剂[1]。主要疗效终点是治疗25周后分析的总体反应率[1]。临床试验表明，与接受安慰剂的受试者相比，接受培西达替尼的受试者的ORR显着改善，ORR为38%，完全缓解率为15%，部分缓解率为23%[1]。

美国食品药品监督管理局批准了培西达替尼突破性治疗认定、孤儿药认定和优先审评的申请[1]。FDA将Turalio的批准授予第一三共制药公司[1]。

参考文献
  1. Commissioner, Office of the. . FDA. 2020-03-24 [2022-06-11]. （原始内容存档于2019-09-14） （英语）.
  2. . dailymed.nlm.nih.gov. [2022-06-11]. （原始内容存档于2020-10-24）.
  3. . Drugs.com. [2022-06-11]. （原始内容存档于2021-01-21） （英语）.
  4. . ALZFORUM. [2022-06-11]. （原始内容存档于2020-03-20）.
  5. Research, Center for Drug Evaluation and. . FDA. 2020-01-21 [2022-06-11]. （原始内容存档于2021-10-24） （英语）.
  6. . U.S. Food and Drug Administration. [2022-06-11]. （原始内容存档于2020-03-18）.
  7. Research, Center for Drug Evaluation and. . FDA. 2020-01-24 [2022-06-11]. （原始内容存档于2020-09-16） （英语）.

延伸阅读

外部链接
  • . Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. （原始内容存档于2021-04-27）.
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