富烯
富烯(英語:)為苯的同分异构体之一,分子式为C6H6。[2]約翰尼斯·提艾利发现环戊二烯和醛、酮反应,得到了具有亮色的富烯衍生物。 [3] 大多的富烯都是通过环戊二烯以及环戊二烯基钠来制备的。 [4]富烯是富烯类的一种。
富烯 | |||
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IUPAC名 5-Methylidenecyclopenta-1,3-diene[1] 5-亞甲基-1,3-環戊二烯 | |||
别名 | 5-Methylene-1,3-cyclopentadiene Pentafulvene | ||
识别 | |||
CAS号 | 497-20-1 | ||
PubChem | 136323 | ||
ChemSpider | 120097 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | PGTKVMVZBBZCKQ-UHFFFAOYAV | ||
ChEBI | 51999 | ||
性质 | |||
化学式 | C6H6 | ||
78.11 g/mol g·mol⁻¹ | |||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
2,3,4,5-四甲基富烯,简写为Me4Fv,是一个在有机金属化学中常用的配体。它的常规合成是通过五甲基环戊二烯的去甲基化来制备的。[5]
参考资料
- . Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 379. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001.
- Bergmann, E. D. . Chemical Reviews. 1968, 68: 41–84. doi:10.1021/cr60251a002.
- Thiele, J. . Chemische Berichte. 1900, 33: 666–673. doi:10.1002/cber.190003301113.
- Hafner, K.; Vöpel, K. H.; Ploss, G.; König, C. (PDF). Organic Syntheses Coll. Vol. 1973, 5: 431 [2011-02-17]. (原始内容存档 (PDF)于2007-09-30).
- Kreindlin, A. Z.; Rybinskaya, M. A. . Russian Chemical Reviews. 2004, 73: 417–432. doi:10.1070/RC2004v073n05ABEH000842.
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