帕秦克隆

**帕秦克隆**
臨床資料
其他名稱	DN-2327
ATC碼	未分配;
识别
	IUPAC命名法 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-[2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-2-oxoethyl]-3H-isoindol-1-one; ;
CAS号	103255-66-9
PubChem CID	59743;
ChemSpider	53893 ;
UNII	MHK03047IJ;
KEGG	D05378 ;
ChEMBL	ChEMBL2107504 ;
化学
化学式	C25H23ClN4O4
摩尔质量	478.93 g·mol−1
3D模型（JSmol）	交互式图像;
	SMILES Clc1nc2nc(ccc2cc1)N4C(=O)c3ccccc3C4CC(=O)N6CCC5(OCCO5)CC6;
	InChI InChI=1S/C25H23ClN4O4/c26-20-7-5-16-6-8-21(28-23(16)27-20)30-19(17-3-1-2-4-18(17)24(30)32)15-22(31)29-11-9-25(10-12-29)33-13-14-34-25/h1-8,19H,9-15H2 ; Key:DPGKFACWOCLTCA-UHFFFAOYSA-N ;

帕秦克隆（英语：Pazinaclone，开发代号：DN-2327）是环吡咯酮类药物中的一种镇静剂和抗焦虑药。其他环吡咯酮药物包括佐匹克隆和右佐匹克隆。

帕秦克隆与苯二氮䓬类药物具有非常相似的药理学特性，包括镇静和抗焦虑特性，但遗忘作用较小，[1]并且在低剂量时它是一种相对选择性的抗焦虑药，而镇静作用仅在较高剂量时出现。[2]

帕秦克隆通过作为GABA_A苯二氮䓬受体的部分激动剂发挥其镇静和抗焦虑作用，尽管帕秦克隆比大多数苯二氮䓬类药物更具亚型选择性。[3]

合成

7-氯-1,8-萘啶-2-胺与邻苯二甲酸酐反应生成相应的邻苯二甲酰亚胺。一个酰亚胺羰基的选择性还原实质上将其转化为醛。与三苯基磷乙酸叔丁酯的缩合得到维蒂希产物。

然后用氰基膦酸二乙酯处理该羧酸，以将其转化为活性氰化物；与4-哌啶酮缩乙二醇反应生成相应的酰胺（帕秦克隆）。

Wada T, Fukuda N. . Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. March 1992, 41 (3): 573–9. PMID 1350101. S2CID 20581568. doi:10.1016/0091-3057(92)90375-p.
Suzuki M, Uchiumi M, Murasaki M. . Psychopharmacology. October 1995, 121 (4): 442–50. PMID 8619007. S2CID 35222663. doi:10.1007/BF02246492.
Atack JR. . Expert Opinion on Investigational Drugs. May 2005, 14 (5): 601–18. PMID 15926867. S2CID 22793644. doi:10.1517/13543784.14.5.601.

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