拜耳张力学说
拜耳张力学说(Baeyer张力学说,或张力学说)是由阿道夫·冯·拜尔于1885年用以解释不同环烷烃的稳定性而提出的一个理论。这个学说认为,所有环状化合物都具有环平面结构,由于键角(即多边形内角)与sp3杂化轨道正常键角(109°28')有差别,因此所有环系都存在角张力。这个偏转角可以用(sp3杂化轨道正常键角 - 多边形内角)÷ 2 来计算。[1]
各常见环烷烃的偏转角可以依此计算出来,见下表。根据这些数据,可以认定大环化合物与小环化合物一样,环系越偏出五元环,偏转角越大,张力越大。由于张力越大,分子能量越高,分子越不稳定,故小环的环丙烷环系容易开环。这便是拜耳张力学说对不同环烷烃稳定性的解释。
环烷烃 | 环丙烷 | 环丁烷 | 环戊烷 | 环己烷 | 环庚烷 | 环辛烷 |
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偏转角 | +29°44' | +9°44' | +0°44' | -5°16' | -10°3' | -12°46' |
事实上,大环化合物是稳定的。除三元环和芳香环具有平面结构外,其他环都不是真正的平面结构,因此自然也就不存在所谓“偏转角”,拜耳张力学说是错误的。但它所提出的当分子内键角偏离正常键角时会产生张力的现象,却是存在的。这种张力称为角张力。
参见
- 环烷烃构象
- 烷烃构象
参考资料
- Armin de Meijere. . Angew. Chem. 2005, 44 (48): 7836–7840 [2008-10-31]. doi:10.1002/anie.200503351. (原始内容 (abstract)存档于2012-12-10).
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