次氯酸叔丁酯
次氯酸叔丁酯是一种有机化合物,化学式为(CH3)3COCl,它是无色液体,是次氯酸酯的一员,有着O–Cl键。它的性质活泼,可用于氯化反应。[1]它可由叔丁醇在碱的存在下的氯化反应得到:[2][3]
- (CH3)3COH + Cl2 + NaOH → (CH3)3COCl + NaCl + H2O
次氯酸叔丁酯 | |
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IUPAC名 次氯酸-2-甲基-2-丙酯 | |
识别 | |
CAS号 | 507-40-4 |
PubChem | 521297 |
ChemSpider | 454718 |
SMILES |
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UN编号 | 3255 |
EINECS | 208-072-7 |
性质 | |
化学式 | C4H9ClO |
摩尔质量 | 108.57 g·mol−1 |
外观 | 无色液体 |
密度 | 0.9583 g/cm3 |
沸点 | 79.6 °C(352.8 K)(爆炸) |
溶解性(水) | 微溶 |
危险性 | |
GHS危险性符号 | |
GHS提示词 | 危险 |
H-术语 | H225, H250, H251, H271, H314, H318, H334 |
P-术语 | P210, P220, P221, P222, P233, P235+410, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P280 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
次氯酸叔丁酯可用于制备有机氯胺:[4]
- R2NH + t-BuOCl → R2NCl + t-BuOH
参考文献
- Simpkins, Nigel S.; Cha, Jin K. . . 2006. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rb388.pub2.
- Teeter, H. M.; Bell, E. W. . Org. Synth. 1952, 32: 20. doi:10.15227/orgsyn.032.0020.
- Mintz, H. M.; Walling, C. . Org. Synth. 1969, 49: 9. doi:10.15227/orgsyn.049.0009.
- Herranz, Eugenio; Sharpless, K. Barry. . Org. Synth. 1983, 61: 93. doi:10.15227/orgsyn.061.0093.
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